生物研究
帕金森病起源于肾脏？武汉大学张振涛团队揭示帕金森病中病理性α-突触核蛋白源自肾脏
该研究通过使用人类组织样本以及多种肾衰竭小鼠模型，证明了肾脏是帕金森病中病理性α-突触核蛋白的起源。
同一年龄，为何有些人显老，有些人看着年轻？Nat Aging：一种名为PAGln的共代谢物，会诱导细胞衰老，抑制其或可抗衰老
该研究从“肠-衰老轴”揭示了微生物代谢物调控宿主衰老的关键机制，为抗衰老研究和转化医学开辟了新路径。
Cell子刊：上海交大薛婧/牛宁宁/王理伟/唐玉杰团队提出胰腺癌治疗新策略，靶向谷氨酰胺依赖性，促进胰腺癌细胞铁死亡
该研究表明，靶向胰腺癌对谷氨酰胺的依赖性，可使其易受 GPX4 依赖性铁死亡的影响，从而为胰腺癌提供了一种有前景的联合治疗策略。
《柳叶刀》子刊：阿司匹林新败！国际多中心3期临床试验发现，结直肠癌手术+辅助治疗后用阿司匹林，不改善患者生存
虽然定期服用阿司匹林耐受良好，但这并没有显著改善患者的无病生存率。
清华大学/西湖大学合作发表Immunity封面论文，揭示肠道神经-ILC2的双向通讯抑制了抗蠕虫免疫反应
该研究揭示了在蠕虫感染过程中，2 型固有淋巴样细胞（ILC2）产生的 IL-13 会使肠道内在神经元（iEN）发生活化，上调 β-CGRP 的表达，从而抑制 ILC2 介导的抗蠕虫免疫反应。
Nature Cell Biology：钱鹏旭/王芳/余佳/刘兵团队揭示造血干细胞翻译和自我更新的调控新机制
该研究对造血干细胞、组细胞和谱系细胞进行了超低量 Ribo-seq 分析，揭示了参与核糖体 RNA（rRNA）加工的造血干细胞特异性翻译基。
Nature：C末端酰胺修饰，为蛋白质降解提供临床治疗的新武器
这项研究揭示了FBXO31在蛋白质质量控制中的核心作用，尤其是在应对氧化压力时，FBXO31能够识别和清除那些由于氧化损伤而产生的C末端酰胺标记的蛋白质。
上海交大研究团队提出并论证了mRNA m5C修饰的“分子错误”观点
该研究通过基于自然选择理论推导和RNA修饰组测序数据的分析，对m5C修饰存在的广泛性、进化保守性、以及功能性进行深入研究，用一系列证据论证了m5C修饰的“分子错误”假说。
Nature Immunology：赵金存/钟南山团队等揭示肺部新冠特异性T细胞的活化特征与保护作用
该研究揭示了肺部特异性 T 细胞在 SARS-CoV-2 感染中的重要作用，为疫苗研发和疾病控制提供了新的思路。
Nature：工程化心肌，开启无需供体的心脏修复新时代
通过诱导多能干细胞分化出功能性心肌细胞和基质细胞，并利用这些细胞构建工程化心肌移植物，成功在恒河猴的慢性心力衰竭模型中实现了长期移植物存留，并显著增强了目标心室壁的收缩功能。