拜耳肺病药物Riociguat后期扩展试验取得积极数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）昨日宣布，在一项长期试验中，其实验性药物riociguat片已被证明用于肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）治疗时的安全性和疗效。 该项后期扩展试验，riociguat已被证明能够帮助PAH患者更好地耐受体育锻炼。 该项研究中所观察到的药物副作用包括头痛、头晕、消化不良、血压低。
拜耳宣布收购德国中草药商Steigerwald
2013年5月17日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）日前宣布，已与德国中草药制造商Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH签署了一项协议，收购该公司100%股份。
拜耳Xofigo获FDA批准用于CRPC
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，FDA已批准Xofigo（radium 223 dichloride，镭223二氯）用于有症状骨转移（symptomatic bone metastases ）及无已知内脏转移（no known visceral metastatic disease）的阉割性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。
德国FJC扩大药品审查——拜耳、安进将面临药品降价
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --德国联邦联合委员会（Federal Joint Committee，FJC）将对已上市药品开展一项更全面的成本效益审查（costs and benefits review）。
拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第四个新适应症申请
拜耳向欧盟提交眼科药物Eylea第4个新适应症申请，寻求批准用于视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的治疗，该药是一种VEGF抑制剂。
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳多吉美（Nexavar）获日本批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌的治疗，这是Nexavar获批的第三个适应症。此前，MHLW已授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。
拜耳向欧盟提交拜瑞妥（Xarelto）上市许可申请
2012年4月12日，拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）称，已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂拜瑞妥Xarelto（又名rivaroxaban，利伐沙班）的上市许可申请（marketing authorization），用于治疗肺栓塞（pulmonary embolism，PE）及预防成人中深层静脉血栓及PE的复发。