拜耳考虑出售糖尿病设备单元募集资金收购Zoetis
拜耳正在考虑出售糖尿病设备单元，同时计划募集资金收购动物保健公司Zoetis。Zoetis原为辉瑞旗下动物保健部门，于2012年拆分上市。
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录，7-8两月获美欧批准DME适应症，近日又获日本批准mCNV适应症，而在糖尿病性视网膜病变（DR）市场，Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
拜耳公司低剂量配方ANGELIQ获FDA批准
拜耳（Bayer）公司低剂量配方ANGELIQ获FDA批准，用于治疗更年期妇女中度至重度血管舒缩症状。 该公司称，这种药品含0.25mg屈螺酮（drsp）/0.5mg雌二醇（E2），即将在美国上市。 新配方ANGELIQ显着地降低了中度至重度血管舒缩症状的发生，如潮热和盗汗等。
拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
2013年8月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）8月29日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)继发黄斑水肿（Macular Edema，ME）所致的视力损害。
拜耳将收购加拿大保健软件开发商Radimetrics
2012年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，将收购位于加拿大多伦多的Radimetrics公司，该公司专门从事于保健软件开发。 拜耳周一称，旗下医疗护理单元已达成了一项协议，将收购Radimetrics公司全部股份。该笔交易的财物细节未透露。
拜耳regorafenib显著改善GIST患者生存前景
2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --根据周四发表于《柳叶刀》（Lancet）上的最新研究，拜耳（Bayer）抗癌药物Regorafenib有望显着改善胃肠道间质瘤（GIST）患者的生存前景。 研究还表明，regorafenib也能够改善转移性肠癌患者的总生存期。 该研究中2个独立试验的结果，有望提高Regorafenib的预期，该药是拜耳研发管线中最具有前景的新药。
拜耳拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获欧盟委员会批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer ）今天宣布，口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准，用于成人患者肺动脉栓塞（PE）的治疗、及复发性深层静脉血栓形成（DVT）及PE的预防，这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。
拜耳启动口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）III期COMPASS研究
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）周二宣布，已启动了有关口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）的III期COMPASS研究，该项研究将调查Xarelto对冠状动脉疾病（CAD）或外周血管疾病（PAD）患者中严重不良心血管事件（包括心血管死亡、心肌梗死、中风）的二级预防（secondary prevention）。