拜耳CEO谴责政府强迫降低药价
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）CEO Marijn Dekkers周三称，来自政府要求降低药品价格的压力，正在损害医疗创新，这与其他制药公司高管的抱怨相呼应。 Dekkers在波士顿学院（Boston College）行政总裁俱乐部称，“巨大的压力”迫使制药企业降低药价。
拜耳眼科药物Eylea获欧盟委员会批准
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普）获欧盟委员会（EC）批准用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，湿性AMD）的治疗，推荐剂量为2mg。今年9月，Eylea已获得了欧盟委员会人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。 Eylea治疗，在前3个月每月注射1剂，随后每2个月注射1剂。
拜耳与Santen制药在日本推出眼科药物Eylea
2012年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳 (Bayer) 旗下日本子公司 Bayer Yakuhin与 日本Santen制药今天联合宣布，在日本市场推出眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept，40mg/mL）。
拜耳将收购加拿大保健软件开发商Radimetrics
2012年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，将收购位于加拿大多伦多的Radimetrics公司，该公司专门从事于保健软件开发。 拜耳周一称，旗下医疗护理单元已达成了一项协议，将收购Radimetrics公司全部股份。该笔交易的财物细节未透露。
拜耳regorafenib显著改善GIST患者生存前景
2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --根据周四发表于《柳叶刀》（Lancet）上的最新研究，拜耳（Bayer）抗癌药物Regorafenib有望显着改善胃肠道间质瘤（GIST）患者的生存前景。 研究还表明，regorafenib也能够改善转移性肠癌患者的总生存期。 该研究中2个独立试验的结果，有望提高Regorafenib的预期，该药是拜耳研发管线中最具有前景的新药。
拜耳拜瑞妥（Xarelto）扩大适应症申请获欧盟委员会批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer ）今天宣布，口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准，用于成人患者肺动脉栓塞（PE）的治疗、及复发性深层静脉血栓形成（DVT）及PE的预防，这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。
拜耳启动口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）III期COMPASS研究
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）周二宣布，已启动了有关口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班）的III期COMPASS研究，该项研究将调查Xarelto对冠状动脉疾病（CAD）或外周血管疾病（PAD）患者中严重不良心血管事件（包括心血管死亡、心肌梗死、中风）的二级预防（secondary prevention）。
拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐
2012年3月30日，英国国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）在指导草案中推荐拜耳（Bayer）公司口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于房颤患者（atrial fibrillation ，AF），预防中风及全身性的栓塞。最终的指导意见将在4月份出台。
拜耳（Bayer）受到罗马尼亚当局反垄断惩罚
据法新社(AFP)报道，罗马尼亚反垄断机构从2009年开始调查，发现德国化工制药巨头拜耳非法串通9家药品经销商，以试图禁绝从罗马尼亚朝外国出口拜耳产品，其原因是拜耳在罗马尼亚产品售价相对低于其他国家。 为此，罗反垄断机构做出惩罚裁定，总计拜耳和9家经销商需要缴纳罚金1200万欧元，其中拜耳需要缴纳罚金170万欧元。
拜耳更新在美国销售的含屈螺酮复方口服避孕药标签信息
（注：拜耳公司多款含屈螺酮口服避孕药中，优思明yasmin已在我国上市销售，请广大女性同胞们注意规避风险！！！） 2012年4月11日，拜耳集团（Bayer AG）旗下拜耳医药保健（Bayer HealthCare）有限公司今天宣布，已与FDA达成统一意见，同意更新在美国销售的含屈螺酮口服复方避孕药（drospirenone-containing combined oral contracept