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立普:历史上第一个年销售额过百亿美金的处方药

Pfizer的Lipitor是全球卖得最好的处方药,年销售额突破$13B。它是如何成为重磅炸弹的?在其专利到期,它又做了什么来维护其市场占有呢?

2014-06-27

罗氏旗下利昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日,罗氏表示,欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

2014-04-09

Nat Commun:李界等揭示与胚胎发育密切相关的信号通路

近日,国际著名杂志Nature Communications在线刊登了来自上海交通大学,新加坡分子与细胞生物学研究院等处研究人员的最新研究成果“A crucial role for bone morphogenetic protein-Smad1 signalling in the DNA damage response,”文章中,研究者发现一种与胚胎发育密切相关的信号通路,在DNA损伤应答...

2012-11-18

FDA批准拜耳公司拜瑞(利伐沙班)使用

2011年11月4日, 拜耳医药保健宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前,利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药,每日仅需服用一次,固定剂量给药,且无需进行常规凝血监测,而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。

2012-02-03

拜瑞获美国FDA批准用于预防房颤者发生脑中风

美国食品药品管理局(FDA)日前发布公告称,德国拜耳公司生产的口服药物拜瑞妥已被批准用于降低非瓣膜性房颤患者发生卒中和全身性栓塞的风险。 “房颤引发的血栓可以运行到大脑,进而阻止血液流动并导致可以致残的卒中发生。”FDA药物评估和研究中心官员诺曼·斯托克布里奇说,“拜瑞妥的获批为医生和患者提供了新的治疗选择。

2012-02-03

强生拜瑞扩大应用申请遭FDA拒绝

2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --强生(Johnson & Johnson)周一称,FDA拒绝了拜瑞妥(Xarelto)用于急性冠脉综合征患者以减少心脏病发作和中风风险的扩大应用申请。 该药由强生和拜耳合作开发。去年6月,FDA拒绝批准将Xarelto用于急性冠脉综合征患者,因为FDA的一个顾问小组对缺少的试验数据及出血风险提起了担忧。

2013-03-22

2013政府工作报告:各项医疗保险参超13亿人

3月5日上午9时,十二届全国人大一次会议开幕,听取国务院总理温家宝作政府工作报告。 [温家宝]深化医药卫生体制改革,建立新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险制度,全民基本医保体系初步形成,各项医疗保险参保超过13亿人,加强城乡基层医疗卫生服务体系建设,建立基本药物制度并在基层医疗机构实施,公立医院改革试点稳步推进。

2013-03-05

Clin Cancer Res:吉单抗治疗急性髓样白血病的分子机制

2013年2月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自明尼苏达大学等处的研究者通过研究发现了一些特殊的遗传突变,这些遗传突变或许可以起到一种发信号的指示作用,让研究者清楚知道急性髓样白血病(AML)病人是否可以从一种最新的抗白血病制剂中获益。相关研究成果刊登于2月26日的国际杂志Clinical Cancer Research中。

2013-02-27

加州医疗紧急护理供应商为帮助未参者建立免费的安全网

2012年4月13日,为应对美国数百万未参保者缺少充足的医疗护理的全国危机,Bay Area Surgical Management 公布一项前所未有的计划,将为加州圣克拉拉县1,000名符合条件的居民提供直接的免费医疗服务。 借助 BASM 新推的慈善活动,一直被拒绝或无法承担医保费用的患者将能接受从基本检查到复杂手术完全免费的医疗服务。

2012-04-14

拜耳向欧盟提交拜瑞(Xarelto)上市许可申请

2012年4月12日,拜耳(Bayer)旗下拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)称,已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂拜瑞妥Xarelto(又名rivaroxaban,利伐沙班)的上市许可申请(marketing authorization),用于治疗肺栓塞(pulmonary embolism,PE)及预防成人中深层静脉血栓及PE的复发。

2012-04-12