J Lipid Res：宋保亮等揭示降胆固醇药物“益适纯”抑制小肠胆固醇吸收的机制
“益适纯”（Ezetimibe，依泽替米贝）是临床应用的胆固醇吸收抑制剂，它在小肠中是如何发挥作用的并不清楚。 7月17日，《脂质研究杂志》（《The Journal of Lipid Research》）在线发表了上海生科院生化与细胞所宋保亮研究组和李伯良研究组的合作研究论文“Ezetimibe blocks the internalization of NPC1L1 and choleste
艾尔健保妥适（BOTOX）获FDA批准用于祛除鱼尾纹
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔健（Allergan）9月12日宣布，FDA已批准了皮肤收紧药物Botox（保妥适，A型肉毒毒素针剂）的一个新用途：用于暂时性改善眼睛两侧附近的皱纹，即“鱼尾纹（crow's feet）”。
辉瑞专利保护延6个月 阻止立普妥仿制药入英国
梯瓦制药英国分公司(Teva UK Ltd.)和辉瑞公司(Pfizer Inc.)将全面检验辉瑞的他汀类降脂药立普妥(Lipitor，阿托伐他汀)在英国获得的专利保护是否仍然有效。与此同时，梯瓦也同意在2012年5月6日专利到期之前，或这起专利案得出结论之前，不再向英国市场投放立普妥仿制药。 这是双方企业于7月8日达成的协议。
诺华公司：妥布霉素可吸入粉末装置获美国FDA批准
诺华公司妥布霉素可吸入粉末装置（ TOBI Podhaler ）获得美国食品药监局（FDA）批准，内含有28mg的胶囊，用于治疗肺部细菌感染的侧索硬化症（CF)患者 TOBI Podhaler 是一种非雾状的妥布霉素装置，用于肺部绿脓杆菌感染CF患者。 侧索硬化症协会总裁兼首席执行官（CEO）罗伯特贝奥尔说：“TOBI Podhaler能够快速起效，同时也非常方便能够随时随地使用。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
拜耳向欧盟提交拜瑞妥（Xarelto）上市许可申请
2012年4月12日，拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）称，已向欧洲药品管理局提交口服抗凝血剂拜瑞妥Xarelto（又名rivaroxaban，利伐沙班）的上市许可申请（marketing authorization），用于治疗肺栓塞（pulmonary embolism，PE）及预防成人中深层静脉血栓及PE的复发。
加州医疗紧急护理供应商为帮助未参保者建立免费的安全网
2012年4月13日,为应对美国数百万未参保者缺少充足的医疗护理的全国危机，Bay Area Surgical Management 公布一项前所未有的计划，将为加州圣克拉拉县1，000名符合条件的居民提供直接的免费医疗服务。 借助 BASM 新推的慈善活动，一直被拒绝或无法承担医保费用的患者将能接受从基本检查到复杂手术完全免费的医疗服务。
拜瑞妥（Xarelto）补充新药申请获FDA优先审批资格
7月9日，拜耳医药保健公司（Bayer）及其合作伙伴杨森研发公司（Janssen Research & Development）宣布，今年5月2日提交的口服抗凝剂拜瑞妥（Xarelto，rivaroxaban）补充新药申请（sNDA）获FDA授予的优先审批资格，用于深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞（PE）患者的治疗，并可用于预防DVT及PE复发。
强生拜瑞妥扩大应用申请遭FDA拒绝
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --强生（Johnson & Johnson）周一称，FDA拒绝了拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征患者以减少心脏病发作和中风风险的扩大应用申请。 该药由强生和拜耳合作开发。去年6月，FDA拒绝批准将Xarelto用于急性冠脉综合征患者，因为FDA的一个顾问小组对缺少的试验数据及出血风险提起了担忧。