医药产业
无进展生存期翻倍！安进KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格
目前，安进正在进行3期临床试验评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市，治疗胶质瘤
该研究纳入了331例有残留病变或复发的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤，旨在评估vorasidenib单药治疗残留或复发性IDH突变低级别胶质瘤患者的疗效和安全性。
2024西普会|健康产业进入转轨期，创新升维迫在眉睫
在承压前行的道路上，预见并布局未来，终将凤凰涅槃，共启健康产业新篇章！
口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功
今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。
英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可，用于治疗间皮瘤
研发团队在第一轮化合物生成中成功获得3个具有前景的苗头化合物系列，并在Chemistry42 提供的亲和力和新颖性评分等辅助信息的基础上进一步开展分子优化，最终得到临床前候选化合物ISM6331。
生物医药创新国家队来了！上海前沿携手顶尖产学研机构缔造开源创新生态
上海前沿，位于国家级生物医药基地张江科学城的核心区域。这里汇集了丰富的资源，旨在为中国及全球生物医药创新者提供一个充满活力的开放合作平台。
公立医院高质量发展实践计划首站活动于4月18日在青岛隆重举行
本次活动吸引了来自全国多地的公立医院管理者齐聚一堂，旨在深入探讨交流公立医院在运营管理、临床专科建设、药学发展、多院区管理、信息化建设以及医疗质量管理等方面的实践经验。
第一三共与默沙东扩大合作，探索ADC联合疗法
近两年，默沙东一直不余遗力加大ADC产品的布局，在牵手第一三共前，也曾与科伦博泰达成过3次合作，志在打造出K药之外的业绩新增长点。
百济神州1类新药再获批3项临床，针对肺癌和食管癌
此次BGB-24714再次获批3项临床，意味着这款新药即将在中国启动针对肺癌和食管癌的临床研究。
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测
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