医药产业
辉瑞新型血友病长效疗法国内申报上市
2023年12月，marstacimab的生物制剂许可申请（BLA）获得了FDA和EMA的受理。其中，FDA将PDUFA日期定在2024年Q4，EMA预计在2025年Q1做出审批决定。
肿瘤3个月后完全消失，超80%患者持久一年无癌，创新疗法递交上市申请
2024年8月14日，UroGen Pharma宣布，已完成其在研疗法UGN-102的新药申请（NDA），用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者。
首个！国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准
AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药，是零一生命原创新药业务的核心产品之一，其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。
金唯智2024园区行-广深站 | 加速新药研发，赋能安评检测
安升达生命科学（金唯智）策划了主题为《加速新药研发，赋能安评检测》的园区行，我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动，共同探讨如何加速新药研发进程，赋能安全评估检测。
最高级别全球疫情警报拉响！华大智造为猴痘疫情防控提供工具
华大智造的工具平台在病原微生物领域已经积累了丰富的实践基础，助力全球科研单位、疾控中心等机构完成猴痘、结核、鹦鹉热、新冠、流感等多种病原微生物的发现、基因组测序与溯源。
从“点”到“面”的突破，药物研发数字化领域合作为何如此紧迫？
全新的数字技术是否为精准药物开发提供价值，或许还需要很多年的实践，但是，不应该怀疑的是，更多的合作将极大加快这一进程，并缩短患者使用上创新药物的时间。我们始终不能忘记的是——患者在等待。
华东医药引进2款自免产品，终止口服GLP-1项目合作
IMB-101 是靶向 OX40L 和 TNFα 的双特异性抗体,参与调节炎症细胞因子，促进 T 细胞和浆细胞分化，以及自身抗体产生，维持免疫稳态平衡。
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测顺利举办！
8月14日-15日，由安升达生命科学（金唯智）主办，生物谷承办的两场主题为“加速新药研发，赋能安评检测”的园区行活动，分别在上海张江原能细胞产业园和上海周浦国际医学园顺利举办。
吉利德43亿美元收购获得的原发性胆汁性胆管炎新药获FDA加速批准上市
新闻稿指出，Seladelpar是首个也是唯一一个较安慰剂在ALP正常化、关键生物标志物以及瘙痒等有统计学显著改善的疗法。
首个！FDA批准CSF-1R单抗治疗慢性移植物抗宿主病
Axatilimab是靶向CSF-1R的单克隆抗体。新闻稿指出，这是首个获批靶向慢性GVHD炎症和纤维化驱动因素的CSF-1R抗体。