安进仿制版3期临床达到主要终点，阿达木单抗霸主地位受到威胁？
10月8日，安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣（银屑病）患者，头对头比较ABP 501和艾伯维
阿特维斯705亿美元收购Allergan交易完成
近日，阿特维斯（Actavis）以705亿美元的总价完成对艾尔建（Allergan）的收购。两家公司的合并将会在销售额上跻身全球前十大制药公司，预计今年的总收益将会超过230亿美元。
阿斯利康完成$7亿收购阿特维斯品牌呼吸业务
去年21亿美金收购Alimrall呼吸资产，此次7亿美金收购阿特维斯品牌呼吸业务，通过2笔收购，阿斯利康将大大增强全球范围内的呼吸系统专营权。
阿特维斯抗生素产品Xydalba拿下美欧2大主要市场
dalbavancin最初由辉瑞耗资19亿美金收购Vicuron获得，但研发失败被迫出售，Durata以1000万美元超低价接盘继续研发并大获成功，该公司去年被阿特维斯近7亿美金收购。
对决默沙东Zerbaxa，阿特维斯新型抗生素产品Avycaz喜获FDA批准
Avycaz和Zerbaxa均根据美国《鼓励开发抗生素法案》（GAIN）获批，而药物组成相似，适应症相同，这也意味着阿特维斯与默沙东2大巨头即将展开巅峰对决！
FDA批准阿特维斯Namzaric治疗阿尔茨海默氏型老年痴呆
阿特维斯今年2月耗资250亿美元收购Forest Lab后将相关资产收入囊中。Namzaric将帮助减轻阿尔茨海默氏型老年痴呆患者的日常用药负担，并改善患者的依从性和合规性。
FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌
2012年6月8日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布，新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准，用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一，目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。 分析家们预测，该药有望成为罗氏另一个重磅抗癌药物。
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟批准用于慢性自发性荨麻疹
诺华宣布，欧盟已批准在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）成人和青少年患者（≥12岁）中联用Xolair(R) （奥马珠单抗）。