梯瓦（Teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（Teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。
梯瓦（Teva）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药
2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（Teva）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。
梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂，是通过气溶胶递送至鼻内，而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药，将于4月份上市，该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。
梯瓦2014将推3款新药—合并销售峰值达10亿美元
全球最大仿制药生产商梯瓦周二表示，将在2014年推出3款新产品，分别为Zecuity，Adasuve和DuoResp Spiromax，这些产品的合并销售峰值预计将达到10亿美元。
梯瓦$8.25亿收购Labrys公司获偏头痛药物LBR-101
梯瓦耗资8.25亿美元收购美国Labrys公司，获得偏头痛药物LBR-101，该药是一种单抗药物，分析师预计，该药的年销售峰值将达20-30亿美元。
EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
梯瓦（Teva）降胆固醇新药获美国FDA批准
近日，美国食品药监局（FDA）批准了Teva医药公司的阿托伐他汀钙片的简化新药申请，这是一种降血脂的药物。 Teva公司的药物阿托伐他汀钙片在基因成分上和Pfizer's Lipitor差不多。 根据Teva医药公司和Ranbaxy公司签订的协议，由于Teva已经上市了该产品，所以在Ranbaxy180天的独家销售期间，要将部分销售利润给Teva公司。
赛诺菲、梯瓦裁员问题受到本国政府高度关注
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --作为国际生物医药巨头，法国的赛诺菲公司和以色列的梯瓦制药公司都因为裁员问题承受其各自国家政府的强大压力。去年，赛诺菲公司计划重组其研发部门，随之而来的就是裁员约900名员工。此举遭到公会以及政府的强烈反弹。如今，梯瓦制药遭遇了相同的困境。上周梯瓦制药发布声明计划进行裁员，以色列政府当即表示强烈关注。
默克公司员工抗议关闭其位于日内瓦的公司总部
日内瓦的街道目前挤满了默克-雪兰诺公司的抗议者，这些本地的员工正为抗议他们的公司被总部要求关闭而游行。如果公司的高层最终没有采纳公会的意见推迟公司的关闭，他们将通过罢工来示威。 默克公司4月24号宣布关闭其位于日内瓦的公司总部，在这之后公司的员工开始聚集。公司的高层此前决定不采纳工会的意见。之后在公司的总部员工组织了几场小规模抗议活动。