Cell Reports：科学家发现一种治疗帕金森的新疗法！或将颠覆神经疾病的治疗！
2018年1月27日讯 /生物谷BIOON /——系统清除衰老星形胶质细胞可以预防散发性阿尔茨海默症（代表了95%的人类病例）模型小鼠出现帕金森神经病理和相关症状。这项研究发表在《Cell Reports》上，来自Buck研究所Andersen实验室的研究人员提供了一种针对这种导致数百万美国人行动控制能力下降的、难治愈的恶性神经疾病的新型治疗方案。图片来源：Georgia Woods在压力之下停止
Sci Trans Med：新疗法有望治疗硬皮病
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --硬皮病是目前难以治愈的顽疾，因该疾病死亡的风险也达到了20%-50%，是风湿病中最严重的类型。这种严重的自体免疫紊乱疾病是由于炎症反应以及纤维化引起的，它导致了机体结缔组织的增厚（包括皮肤），而针对这一疾病的治疗手段一直不够有效。不过，最近来自纽约的HSS的研究者们的新成果或许能够为该类疾病的患者带来新的希望。系统性硬化症背后的机制目前还不清楚，
科学家有望开发出根治白血病的新疗法！
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自冷泉港实验室的科学家通过研究开发出了一种能排挤白血病中最危险“坏演员”的方法，这种方法依赖于将一个“分子扳手”扔进重要机器的齿轮上，而该机器能够推动基因表达，促进癌细胞不断增殖。对小鼠进行研究后研究人员指出，这种新方法能有效消除小鼠机体中的恶性血液癌细胞，同时对正常功能的细胞并没有
Cell Metab：3D成像技术揭示肥胖症新疗法
2018年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自洛克菲勒大学的研究者们利用3D成像的技术展示了小鼠脂肪细胞内部的特征，这一成果有助于设计靶向药物治疗或预防肥胖症以及糖尿病。“我们的发现强调了3D成像对于药物研发的价值”，该研究的共同第一作者，Jingyi Chi说道。相关结果发表在最近一期的《Cell Metabolism》杂志上。（图片来源：Laboratory of Molecul
辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法
今日，Arvinas公司宣布与辉瑞（Pfizer）签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。Arvinas是一家专注于开发基于蛋白质降解的新药的生物技术公司。基于公司创始人兼首席科学顾问Craig Crews博士在耶鲁大学的创新研究，Arvinas正在将
新疗法可提高肾结石的治疗效果
会议推荐：2018（第四届）新型生物标志物发现与应用研讨会2017年12月29日/生物谷BIOON/---最近由来自新加坡国立大学的研究者们发现了一类新型的尿液生物标志物，这些分子能够准确诊断尿结石。这些尿液标志物或许可以用于疾病发生的筛选性诊断，进而采取早期干预措施以降低该疾病发生风险以及由此带来的社会经济方面的影响。尿结石是一类常见的疾病，患者五年内的复发率达到了35%-50%，而且会导致更为
吉利德CAR-T新疗法遇冷：天价药谁买单？
小编推荐：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 制药巨头吉利德(Gilead)近期来深陷负面新闻的漩涡。据报道，其旗下广受瞩目的CAR-T疗法新药Yescarta销售不利，由于售价高达37.3万美元，到目前为止只有5名病人接受了治疗。而彭博数据显示，被授权配发Yescarta的15家医院中，等待这种新疗法的病人则有200名。天价药：药企与患者的双输Yescarta是吉利德豪掷120亿美元
告别化疗 新疗法可降低83%白血病进展风险
今日，艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）公司在美国血液病学会（ASH）年会上公布了关键3期临床试验MURANO的结果。试验显示Venclexta（venetoclax）＋Rituxan（rituximab）相比苯达莫司汀＋Rituxan显着降低复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）患者的无疾病进展或死亡风险83%。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最常见的成人白血病类型。2017
Nat Commun：新疗法或许能够缓解神经性疼痛
2017年11月25日/生物谷BIOON/---最近，来自伦敦国王学院的研究者们发现了神经细胞与免疫细胞相互交流的新机制，以及其在神经疼痛发生过程中的作用。相关研究发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上，该研究以小鼠为对象，发现了一种治疗神经性疼痛的新机制，该机制相比常规的药物，例如鸦片等，将更加安全。（图片来源： CC0 Public Domain）神经性
J Neurosci：治疗自闭症的新疗法
2017年11月20日/生物谷BIOON/---最近，来自范德堡大学的研究者们利用基因组筛查以及遗传学的手段，找到了治疗自闭症（ASD）的一种新方法。相关结果发表在最近一期的《Journal of Neuroscience》杂志上。该研究首次发现一类叫做ITGB3的基因能够改变小鼠ASD疾病发生过程中神经递质“血清素”的供给。自闭症往往在男孩子群体中较为常见，三分之一的自闭症患者血液中会有较高水平