FDA批准10年来首款创新HIV疗法
今日，美国FDA宣布批准中裕新药（TaiMed Biologics）的Trogarzo（ibalizumab-uiyk）上市，作为一种全新的抗逆转录病毒疗法，治疗现有多种疗法均无法起效的成人HIV感染者。值得一提的是，这是美国FDA在2018年批准的首款创新生物药。Trogarzo是由中裕新药创制、药明生物协助生产的创新药物。它也是首例在中国生产、并得到美国FDA批准进入美国临床试验的
德国科学人员“揪出”癌症转移的罪魁祸首，新疗法有希望了
【癌转移：细胞极性物质】德国癌症研究中心的科学家在《自然通讯》的报告中指出，癌细胞转移的风险不仅仅在于他们的数量，而且还在于他们的特点，癌细胞为了循环侵入组织并在体内其他部位定居，它们必须表现出特定的极性。这一发现可能有助于更好地预测转移的个体风险，并找到适当的治疗方法，以减少转移。当肿瘤细胞脱离肿瘤并通过淋巴系统和血液迁移到身体远处部位时，转移性肿瘤就形成了。然而，体内循环癌细胞的数量并不是决定
有望成重磅疗法 Sorrento创新止疼贴片获批
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动日前，Sorrento Therapeutics与其子公司Scilex Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其ZTlido（lidocaine topical system 1.8%）上市，缓解与疱疹后神经痛相关的疼痛症状。一些分析师认为，这款创新止疼药有望成为一款“重磅药物”（blockbuster）。疱疹后神经痛是由带状疱
Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法
2018年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够为治疗阿兹海默症提供新的思路。研究者们发现利用药物阻断蛋白质在细胞内的转运能够降低大脑死亡的前体标志物的产生。阿兹海默症是神经退行性疾病的一种，患有该疾病的患者大脑组织中主要有两类蛋白的沉积：一种是beta-淀粉样多肽，主要存在于细胞外；另外一种是Tau，主要存在于细胞内。这两种毒性蛋白都会导致
古老药物或能作为抗癌新疗法
2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近些年来，一系列被称之为激酶抑制剂的强大药物被用来治疗癌症和其它人类疾病，这些药物的主要靶点包括受体酪氨酸激酶家族（RTKs），其从细胞表面伸出好像触须一样，当信号分子与其结合时，就能够激活多种类型癌症中的癌症相关信号通路的表达。日前在一项最新的研究中，来自亚利桑那州立大学生物设计研究所的研究人员利用了一种创新性的手段针对药物的有效性对一系列激酶
Cell Rep：糖尿病新疗法来啦！特殊的胰腺干细胞有望再生胰腺β细胞对葡萄糖产生反应！
2018年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自迈阿密大学的研究人员通过研究发现，刺激人类胰腺中的祖细胞或能产生对葡萄糖响应的β细胞，相关研究有望帮助研究人员开发针对1型糖尿病的再生细胞疗法。图片来源：stemcellconference.org几十年来，科学家们一直假设胰腺中可能存在能够再生胰岛的祖细胞，但研究人员并未证明这种
JBC：测定癌细胞存活蛋白的活性有望开发出攻克癌症的新疗法
2018年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学和加利福尼亚大学的研究人员通过研究开发了一种新型潜在的抗癌疗法，有望清除癌症药物漫长发现过程中的一些障碍，相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biological Chemistry上。文章中，研究者发现了一些新方法能够测定和癌症患者预后较差相关的蛋白活性（即热激蛋白70，Hsp70），移除这种障碍或许就能开发出
新疗法可促进中风患者的恢复
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --对于中风患者来说，往往会出现以下一些情况，例如吃饭的时候只能够到一边盘子里的食物，刮胡子或者化妆的时候只能够整理一边的脸颊等等。而来自昆士兰大学的研究者们最近的一项研究成果或许能够帮助克服许多中风患者长久以来的问题。昆士兰大学人类运动与营养科学研究院的助理教授Timothy Carroll称该研究能够帮助中风患者利用机器设备恢复手的运动机能。"这种
阿尔兹海默症新年谋破局 vTv新疗法上半年将公布III期结果
最近十年来，科学家们在医疗健康领域取得的成就可谓空前。从肿瘤到心血管疾病、从传染病到罕见病，医学工作者们几乎每一天都在为患者带来更好的治疗手段。然而，在神经退行性疾病尤其是阿尔兹海默症（AD）治疗领域，科学家们可谓是备尝苦果。近十几年来，与之有关的头条消息几乎都是临床III期研究失败、某某公司退出该疾病领域药物开发。不过，在这一领域中仍有众多勇士在不断探索。vTv Therapeutics公司就是
诺华获得创新基因疗法开发许可
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会一个月前，Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）获批上市。这也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。今天，业内传来一条重磅新闻。诺华（Novartis）宣布，与Spark达成了合作协议，将在美国以外的地区共同开发和推广这款创新疗法。