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乳腺癌创新组合疗法今日获批

  阿斯利康(AstraZeneca)公司今天宣布,FDA批准了Faslodex(fulvestrant,氟维司群)的新适应症,与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合使用,治疗内分泌治疗后疾病发生进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌(MBC)女性患者。晚期或转移性乳腺癌指III期和IV期乳腺癌。III期乳腺癌又被称为局

2017-11-17

近期乳腺癌临床新疗法研究大盘点

近年来,科学家在乳腺癌新型疗法的开发上取得了众多突破性成果,那么近些年来临床上乳腺癌疗法的研究状况如何呢?本文中,小编对近期相关研究报道进行了整理,分享给大家!【1】乳腺癌药物突破!第一三共乳腺癌新药喜获FDA突破性疗法认定新闻阅读:Daiichi Sankyo's Breast Cancer Drug Tagged a Breakthrough by the FDA8月29日,FDA正式授予日本

2017-10-30

AveXis公司SMA基因疗法获批进临床

 近日,AveXis公司终于花好月圆,如愿以偿。最新基因疗法治疗1型脊髓性肌萎缩(SMA)获批进入临床试验。这个试验将立即开始,计划是招募15名六个月以下的SMA患者,采用静脉注射的方式。这个基因疗法的产品由AveXis公司符合最新良好生产条件(cGMP)的工厂生产。这些SMA小患者将接受AVXS-001治疗。试验结果预计在后年2019年公布。此外,AveXis公司还在与美国食品药品管理

2017-10-09

新疗法可阻止黑色素瘤扩散!

2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/—研究者说,一个新的疗法可阻止世界上最致命的皮肤癌--黑色素瘤向其它器官的扩散。澳大利亚悉尼黑色素瘤研究所进行的两项国际药物试验结果证明,在已接受手术切除了肿瘤的三期患者中,疾病的扩散得到了成功阻止。"这些临床试验结果表明,我们可以终止疾病,有效预防其扩散并挽救生命。" 该研究所的医疗总监Georgina Long在New England Journal

2017-09-13

ESMO:不止是 PD- 1 通路,海量创新免疫疗法层出不穷

癌症免疫疗法是近年来的热点。当下,研究人员一边在探索免疫疗法组的无限可能,另一边也在持续开拓免疫疗法本身的潜力。在今年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2017 大会上,我们看到了许多癌症免疫疗法的可喜进展。Keytruda 降低死亡风险达 30%!默沙东公布 2 年跟踪数据默沙东(MSD)公布了其 3 期临床试验 KEYNOTE-045 的最新数据。该试验发现,默沙东的抗 PD- 1 疗法 Keyt

2017-09-12

治疗乳腺癌,创新ADC获突破性疗法认定

 Daiichi Sankyo宣布美国FDA为其在研新药DS-8201颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC),用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌,这些患者在使用曲妥珠单抗(trastuzumab)和帕妥珠单抗(pertuzumab)以及ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)治疗后疾病进展。目前还没有FDA批准的用于该适

2017-08-31

多发性骨髓瘤新疗法降低疾病进展50%

 今日,Genmab宣布了其3期临床试验ALCYONE的顶线数据。该试验是评估daratumumab与bortezomib、melphalan和prednisone(简称VMP)联合用于一线治疗多发性骨髓瘤患者,这些患者不能进行自体干细胞移植(ASCT)。预先计划的中期分析显示,试验到达了主要研究终点。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血液癌症,起始于骨髓,表现为血浆细胞过度增殖。多发性骨髓瘤

2017-08-25

DMD新疗法进临床 直击线粒体缺陷

 去年FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物-针对外显子51跳跃的Exondys 51(eteplirsen),上市不久就销售佳绩高奏凯歌,新疗法也在不断跟进。最新的一个是来自生物制药公司,Mitobridge。近日,这个位于麻省剑桥市的公司宣布,PPARδ调节剂MA-0211进入一期临床,用于健康志愿者。MA-0211的全新之处,在于改善线粒体的功能和生成。过氧化物酶体增殖

2017-08-15

强生与印度官方CRIS-IMTECH将合作开发结核病新疗法

 美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布与印度科学与工业研究理事会(CSIR)微生物技术研究所(IMTECH)达成一项新的合作伙伴关系,释放印度的科学潜力,帮助加快创新性的肺结核(TB)新药发现。根据所签订的谅解备忘录(Memorandum of Understanding),来自强生全球公共卫生团队的科学家将与CSIR-IMTECH的科学家在一项研究和开发项目上展开密切合作,探索更有效、更

2017-08-17

新疗法:科学家将一种基因工程病毒注入肿瘤以此破坏肿瘤生长!

 桑福德健康是美国第一个使用基因工程病毒进行临床试验的网站,旨在破坏耐药性肿瘤。I期免疫治疗试验适用于18岁及以上患有不符合标准治疗的转移性实体瘤。该治疗将肿瘤溶解性(破坏坏死)的病毒 - 水泡性口炎病毒(VSV)注射入肿瘤。病毒被设计成在癌细胞中生长,破坏这些肿瘤,然后传播到其他癌症部位。在这个过程中,它向该区域招募免疫系统,目的是引发免疫反应。该病毒,通常称为VSV,可以感染牛,但很

2017-08-16