JCI：造血干细胞甲基化可预测AML患者的化疗疗效
在一项新的研究中，研究人员发现造血干细胞中的一种化学标记可预测急性髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者是否将对化疗作出反应。
CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML
Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点
在一项新的研究中，研究人员对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。
Cell：40年来，首次提出AML白血病治疗新药物
在一项新的研究中，研究人员鉴定出一种药物化合物可阻止小鼠体内的急性髓性白血病（AML）发展，其中AML是一种骨髓癌症，而且人们在过去40年的时间内未开发出针对这种癌症的新药物。
JCI：开发出鉴定AML中化疗耐药性细胞的新方法
在一项新的研究中，来自美国达纳-法伯癌症研究所的Anthony Letai和同事们开发出一种检测方法来确定一种肿瘤细胞群体内的变异性如何能够预测AML病人对化疗作出的反应性。
PNAS：维生素C或可增加AML标准疗法的疗效
研究人员在实验室研究中证实在癌细胞系中，往一种被称作地西他滨（decitabine）的表观遗传抗癌药物中添加一种维生素C会增加这种药物阻止癌细胞生长和触发癌细胞自我摧毁的能力。
MEI转让治疗AML新药所有权
最近，位于美国加州圣迭戈的生物医药公司MEI Pharma公司宣布将旗下开发的用于治疗急性粒细胞白血病药物pracinostat的全球权利转移给Helsinn公司，并以此交换高达4亿6千4百万美元的收入。这其中包括了1500万美元的预付款和高达4亿4千9百万美元的各项里程碑奖金。这对于MEI Pharma公司这类的小型生物医药技术公司来说，无疑是一个巨大胜利。
ASH 2015：诺华抗癌药midostaurin治疗FTL3突变急性髓性白血病（AML）实现重大突破
PKC412（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于FTL3突变急性髓性白血病（AML）的治疗。