达比加群酯疗效及安全性再获美国和欧洲肯定
最新的 FDA 数据安全性评估支持之前获得的针对抗凝治疗安全性的临床试验证据，同时还指出接受 Pradaxa®和华法林治疗的新患者具有相似的出血发生率 EMA 所开展的综合性的疗效和安全性评估使其作出了推荐 Pradaxa®延续上市许可以确保患者持续获益的决定 德国殷格翰2012年11月7日电 /美通社/ -- 在对 Pradaxa® 作为抗凝治疗药物的安全性和疗
PNAS：追踪马达加斯加动物多样性的起源
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Spatial and temporal arrival patterns of Madagascar's vertebrate fauna explained by distance, ocean currents, and ancestor type，”，文章中，研究者追踪了马达加斯加动物多样性的起源。
Biomaterials：纳米泡加化疗等于靶向单个癌细胞
一项由美国NIH资助的研究指出，根据集光纳米粒可将激光能量转化为等离子纳米泡， 科学家们正在开发一种将药物载体和基因载体直接注入癌细胞的新方法。在耐药性癌细胞测试中，研究人员发现，纳米微泡递送化疗药物对癌细胞的致命性是传统药物治疗的30倍以上，而剂量则不到临床剂量的十分之一。三篇相关研究论文分别发表在三种期刊Biomaterials、Advanced Materials、PlosOne上。
勃林格殷格翰公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据
VIVACITO? 研究的结果显示，与单药或安慰剂治疗相比，噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂（噻托溴铵+奥达特罗 FDCa）可显著改善 COPD 患者的肺功能（FEV1b）水平，III期临床试验计划中的第一项研究，III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC，共纳入了超过8000名的受试者。
达比加群酯在欧洲申请新适应症
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局递交有关达比加群酯治疗深静脉血栓和肺栓塞的注册申请 数据显示，达比加群酯应用于急性深静脉血栓和肺栓塞的治疗以及复发性深静脉血栓和肺栓塞的预防与标准治疗同样有效，而且具有安全性优势[1][2][3] 达比加群酯已经获准应用于非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞的预防、以及接受择期全髋关节或全膝关节置换术的患者的静脉血栓栓塞事件的一级预防[4] 达比加群酯在全球一百多
雪上加霜——默克又一处爱尔兰工厂面临关闭
辉瑞同意1.9亿美元解决加巴喷丁仿制药诉讼案件
根据4月21日提交的法庭文件，辉瑞同意支付1.9亿美元以解决一项集体法律诉讼，该诉讼称辉瑞采取措施推迟其癫痫药物加巴喷丁仿制药上市。
全球汞条约可能包含禁止药品加汞
马里兰州银泉2011年8月1日电 /美通社亚洲/ -- CoMeD –2011年7月22日（周五），联合国环境规划署（United Nations Environment Programme，简称 UNEP）发布其综合性全球汞条约修订草案。无汞药物的倡导者们欣喜地发现药品被列入拟定条约的“附件 C（禁止加汞产品）”。