百时美施贵宝公司与清华大学达成新的战略合作伙伴关系
2012年5月16日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司已与清华大学达成战略合作伙伴关系。 百时美施贵宝公司将资助清华大学生命科学学院的研究工作，重点在于肿瘤学及免疫学领域新靶标的鉴定。此外，此次合作关系将重点放在结构生物学研究。结构生物学涉及描绘生物分子靶标的3D蛋白结构，为未来的药物开发项目奠定基础。
百时美施贵宝与默沙东达成HCV研发合作关系
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已与百时美施贵宝（BMS）达成了一项非排他性协议，开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效，该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成，旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。
消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。
Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。
百时美施贵宝基金会169万美元资助中印肝病预防工作
百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金，用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作，此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。
百时美施贵宝及阿斯利康称Onglyza可改善2型糖尿病患者的血糖控制
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）及阿斯利康（AstraZeneca）周一宣布，在有高风险心血管疾病成人2型糖尿病患者中，5 mg规格沙格列汀（Onglyza，通用名：saxagliptin）相比安慰剂更能有效改善患者血糖控制关键指标（糖化血红蛋白水平（HbA1c）、空腹血糖（FPG）及餐后血糖（PPG））。
百时美施贵宝就乙肝药物Baraclude专利起诉诺华Sandoz
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已对诺华（Novartis）旗下Sandoz单元提起了法律诉讼，寻求在施贵宝公司B型肝炎药物博路定（Baraclude）美国专利到期之前，阻止Sandoz销售该药的仿制药。 在提交给美国证券交易委员会（SEC）的季度报告中，该公司称，于今年6月份已在美国特拉华州地方法院对Sandoz提起了诉讼。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
百时美施贵宝药物Sustiva sNDA获FDA批准
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，药物Sustiva（efavirenz，依非韦伦）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，包括用于体重至少为3.5公斤的3个月至3岁HIV-1感染的小儿患者的推荐剂量。该项批准，为这一患者群体提供了一个每日一次的治疗选择，同时也为那些无法吞咽胶囊或片剂的患者提供了一种胶囊微粒（capsule sprinkle）服药方法。