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首席研究官Robert Plenge:最大化创新管线的研发效率

作为行业的领导者,百时美施贵宝(BMS)已经踏上了研发效率的跃升之路。

2024-12-10

超过95%难治性癌症患者获得缓解,CAR-T疗法再获FDA批准

024年5月16日,美国FDA宣布,加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。

2024-05-18

CAR-T疗法2023年H1营收32亿元

2023年7月27日,百时美施贵宝(BMS)公布2023年Q2财报:实现营收112.26亿美元,前值为118.87亿美元,预期值为118.1亿美元,比市场预期低4.94%;每股收益为1.75美元,前值

2023-07-28

聚焦三大核心疾病领域,展示全球创新成果

除了展示丰富且强劲的研发管线和创新成果以外,百时美施贵宝还通过裸眼3D和增强现实(AR)技术全面呈现公司的“中国2030战略”,以创新科技展现其对于“手护”生命的探索与承诺。

2022-11-08

美国FDA批准Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,疗效显著优于近30年标准护理方案(大剂量化疗和造血干细胞移植)。

2022-06-27

Breyanzi在欧盟进入审查:二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已被批准用于三线或多线治疗LBCL。

2022-06-21

Breyanzi(liso-cel)在欧盟获批:治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-04-15

Opdivo+化疗方案获美国FDA批准!

Opdivo+化疗是第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案。

2022-03-21

/Nektar明星免疫组合bempeg+Opdivo一线治疗3期临床失败!

bempeg是一种免疫刺激疗法,Opdivo则是一种PD-1检查点抑制剂,将2者联合用药有潜力产生协同作用。

2022-03-21

Opdivo+化疗新辅助方案获美国FDA优先审查!

如果获得批准,Opdivo+化疗将成为美国第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案。

2022-03-03