百健艾迪长效凝血因子Alprolix III期B-LONG研究取得积极数据
2013年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --7月2日，百健艾迪（Biogen Idec）和合作伙伴瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum（SOBI）公布了有关长效重组因子IX候选药物Alprolix III期B-LONG研究数据。
诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN获FDA批准
诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN（凝血因子XIII A亚基，重组）获FDA批准，用于先天性FXIII A亚基缺乏症患者出血事件的常规预防，该药是唯一一种先天性FXIII A亚基缺乏症治疗药物。
Blood：揭示红细胞在凝血发生时形成的新结构
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的研究人员通过研究发现，当机体血块形成过程中红细胞被压缩后会形成一种新的几何学结构，相关研究成果刊登于国际杂志Blood上。
Inspiration公司向FDA提交IB1001(重组凝血因子IX)生物制品许可申请
2012年4月17日，路透社，Ipsen公司今天宣布，其合作伙伴Inspiration生物制药公司（Inspiration Biopharmaceuticals）已向FDA提交了IB1001的生物制品许可申请（Biologics License Application，BLA），这是一种静脉注射的重组凝血因子IX（fFIX），用于治疗和预防B型血友病患者的出血。
强生提交抗凝血药拜瑞妥（Xarelto）新应用申请
2012年5月3日，彭博社，强生（Johnson & Johnson）公司周三宣布，已向监管机构提交抗凝血药物拜瑞妥（Xarelto）新应用申请，用于下肢血凝块（blood clots）的治疗。
FDA批准杨森制药日服抗凝血剂的新药申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto（rivaroxaban）的新药申请，这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂，是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
EMA要求加强勃林格抗凝血药Pradaxa出血风险意识
2012年5月25日，路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，医生和患者应给与更加明确的指导意见，以避免服用达比加群酯Pradaxa (dabigatran)时出现的出血风险。尽管有致命性出血案例的发生，但研究数据仍然继续肯定了这种抗凝血药积极的利益-风险平衡（benefit-risk balance），不过，医生和患者仍需加强该药的出血风险意识。
诺和诺德重组凝血因子XIII（rFXIII）获欧盟CHMP积极意见
2012年5月25日，诺和诺德（Novo Nordisk）公司今天宣布，重组凝血因子XIII产品（recombinant factor XIII，rFXIII）已获欧盟人用医药产品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议批准rFXII的上市许可申请，用于6岁及以上先天性凝血因子XIII A亚基缺乏症患者的治疗。研究表明，rFXIII能够预防出血，同时也具有良好的耐受性。