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《新英格兰医学杂志》重磅发表基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷治疗初治IDH1突变AML患者的全球AGILE III期研究数据
与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）的靶向疗法，为该类患者的一线治疗带来重大进展。
荣昌生物维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌获临床试验批件
RC98 是公司自主研发的一种新型 PD-L1 单克隆抗体，基于临床前研究数据，RC98 相比其他 PD-L1 抗体具有相当或潜在更好的靶点亲和力及抗肿瘤效果，单药在胃癌瘤种具有明显疗效。
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
早期肺癌**新辅助(术前)免疫治疗方案！Opdivo+化疗3期临床显著改善无事件生存期(EFS)!
Opdivo+化疗已获美国FDA批准，是第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助（术前）免疫治疗方案。
CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi(liso-cel)在欧盟获批：治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)！
Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。
展现潜在同类最佳潜力！基石药业多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前数据于2022年美国癌症研究协会年会公布
4月13日，港股创新药企基石药业（02616.HK）多特异性抗体CS2006/NM21-1480的临床前研究数据在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以电子海报形式公布。
锐格医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药
2022年4月8日，锐格医药，一家处于临床阶段的生物技术公司，宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。
爱司韦在治疗呼吸道合胞病毒临床三期试验达到主要终点
在临床三期AirFLO试验中，爱司韦与安慰剂相比显著降低症状评分（p=0.002）及病毒载量（p=0.006），达到试验主要终点和关键次要终点。
CAR-T疗法发展迎来里程碑 FDA首次批准YESCARTA®用于二线大B细胞淋巴瘤治疗
全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物
白血病告别化疗！艾伯维Imbruvica+Venclexta固定疗程一线治疗CLL：完全缓解率56%！
该方案是一种全口服、每日一次、无化疗、稳定疗程方案，2年生存率98%。