制药
Lunsumio
遗传性血管水肿
mosunetuzumab
滤泡性淋巴瘤
CD3
HAE
Takhzyro
lecanemab
基因治疗
β淀粉样蛋白
阿尔茨海默氏症
拉那芦人单抗
双特异性抗体
CD20
SARS-CoV-2
新型冠状病毒
口服XPO1抑制剂
塞利尼索
selinexor
奥密克戎
适应性疫苗
EoE
嗜酸性食管炎
2型炎症
Dupixent
多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤(MM)创新药！欧盟授予Nexpovio(塞利尼索)完全批准：用于≥2线治疗！
selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE），已在中国获批，德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。
COVID-19疫苗！辉瑞/BioNTech在欧盟提交二价疫苗：针对奥密克戎产生强烈免疫应答!
与双方目前的mRNA疫苗相比，奥密克戎适应性二价COVID-19候选疫苗30μg加强针，针对奥密克戎BA.1产生了更高的免疫应答，并且耐受性和安全性良好。
箕星宣布OC-01鼻喷雾剂中国3期临床研究完成首例患者入组
2022年7月22日，中国上海 - 箕星药业（下文简称 “箕星” ）今日宣布其在中国开展的OC-01（酒石酸伐尼克兰）鼻喷雾剂3期临床研究已完成首例患者入组。
嗜酸性食管炎(EoE)药物！Dupixent(达必妥)儿科3期临床：在1至11岁儿童患者中疗效显著!
Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。
章雪晴团队开发新型吸入式核酸纳米递送系统治疗肺纤维化
特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ，是进行性的间质性肺病并伴有持续的肺功能损伤。
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
亲合力公司完成A+轮融资，加速创新产品线研发
亲合力公司近期宣布已完成A+轮融资，这是继公司2021年9月完成由国投创业领投的A轮融资后再次获得投资机构的青睐，两轮融资总额达数亿元人民币。
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床：将发作减少94.8%!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！
lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗早期AD患者。
心脏AAV基因治疗临床转化的思考
心力衰竭和缺血性冠状动脉疾病仍然是全世界发病率和死亡率最普遍的原因。尽管传统心脏护理的进步大大降低了冠心病和急性心肌梗死的死亡率，然而，心力衰竭的患病率在老龄化人口中持续增加，这具有深远的社会和经济后