BRAF V600E突变
Tafinlar
不限癌种
选择性雌激素受体降解剂
Mekinist
实体瘤
肺炎球菌结合疫苗
Vaxneuvance
侵袭性肺炎球菌病
SERD
elacestrant
利妥昔单抗
生物类似药
Riabni
IL-23抑制剂
Skyrizi
ER+/HER2-乳腺癌
ESR1突变
克罗恩病
肺炎链球菌
Breyanzi
ruxolitinib
白癜风
vitiligo
芦可替尼
JAK抑制剂
ritlecitinib
斑秃
JAK3
TEC
Opzelura
CD20
CD19
CAR-T细胞疗法
大B细胞淋巴瘤
Lunsumio
mosunetuzumab
双特异性抗体
CD3
滤泡性淋巴瘤
激酶抑制剂
斑秃新药！辉瑞JAK3/TEC双重抑制剂ritlecitinib在美欧进入审查：显著改善头皮毛发再生!
3期临床数据显示，与安慰剂组相比，2种剂量（50mg，30mg）ritlecitinib治疗的患者，头皮毛发再生显著改善!
FDA提前4个月批准！首个HER2低表达乳腺癌靶向疗法诞生
第一三共在7月25日宣布FDA授予该申请优先审评资格，FDA此次通过实时肿瘤学审评（RTOR）和奥比斯计划 (Project Orbis)批准Enhertu，比预定的日期提前了4个月。
白癜风首个药物疗法！美国FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂：显著改善面部&全身皮损复色!
Opzelura是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色（repigmentation，色素再沉积）的药物，也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。
首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!
Lunsumio已在欧盟获批，该药是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程、门诊治疗选择。
CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA批准百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!
Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法，疗效显著优于近30年标准护理方案（大剂量化疗和造血干细胞移植）。
近10年首个儿科肺炎球菌结合疫苗！美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance：用于6周龄-17岁人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
不限癌种！美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist：治疗BRAF V600E突变实体瘤!
Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者，是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。
ER+/HER2-乳腺癌新药！选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
克罗恩病(CD)新药！美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。
利妥昔单抗生物类似药！美国FDA批准安进Riabni：治疗类风湿性关节炎(RA)!
Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan（美罗华，利妥昔单抗）的生物类似药。