医药产业
青蒿素类药物非酒精性脂肪肝炎新适应症Ⅱ期临床试验获批
近日，国家药品监督管理局批准了上海交通大学和桂林南药股份有限公司共同提交的青蒿琥酯片临床试验申请，申请的适应症：用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。
【科研新利器】LiCellMo活细胞代谢分析仪：精准解锁A549糖酵解奥秘
LiCellMo，以科技之名，赋能科研创新。让我们携手并进，在探索生命科学的道路上，不断前行，共创辉煌！
辉瑞新型血友病长效疗法国内申报上市
2023年12月，marstacimab的生物制剂许可申请（BLA）获得了FDA和EMA的受理。其中，FDA将PDUFA日期定在2024年Q4，EMA预计在2025年Q1做出审批决定。
肿瘤3个月后完全消失，超80%患者持久一年无癌，创新疗法递交上市申请
2024年8月14日，UroGen Pharma宣布，已完成其在研疗法UGN-102的新药申请（NDA），用以治疗低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者。
首个！国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准
AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药，是零一生命原创新药业务的核心产品之一，其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。
金唯智2024园区行-广深站 | 加速新药研发，赋能安评检测
安升达生命科学（金唯智）策划了主题为《加速新药研发，赋能安评检测》的园区行，我们诚挚邀请您参加这个为期半天的学术活动，共同探讨如何加速新药研发进程，赋能安全评估检测。
最高级别全球疫情警报拉响！华大智造为猴痘疫情防控提供工具
华大智造的工具平台在病原微生物领域已经积累了丰富的实践基础，助力全球科研单位、疾控中心等机构完成猴痘、结核、鹦鹉热、新冠、流感等多种病原微生物的发现、基因组测序与溯源。
从“点”到“面”的突破，药物研发数字化领域合作为何如此紧迫？
全新的数字技术是否为精准药物开发提供价值，或许还需要很多年的实践，但是，不应该怀疑的是，更多的合作将极大加快这一进程，并缩短患者使用上创新药物的时间。我们始终不能忘记的是——患者在等待。
华东医药引进2款自免产品，终止口服GLP-1项目合作
IMB-101 是靶向 OX40L 和 TNFα 的双特异性抗体,参与调节炎症细胞因子，促进 T 细胞和浆细胞分化，以及自身抗体产生，维持免疫稳态平衡。
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测顺利举办！
8月14日-15日，由安升达生命科学（金唯智）主办，生物谷承办的两场主题为“加速新药研发，赋能安评检测”的园区行活动，分别在上海张江原能细胞产业园和上海周浦国际医学园顺利举办。