医药产业
信达生物IBI343（CLDN 18.2 ADC）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种
本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果（NCT05458219）。
凯西中国荣登2024年《财富》中国ESG影响力榜
凯西制药公司(凯西集团)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,在呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗方面研发并推广创新的治疗方案。
聚焦第七届阿斯利康中国生态圈大会，深度剖析类器官技术临床应用价值及产业发展趋
在第七届阿斯利康中国生态圈大会上，首次邀请国内类器官技术优秀公司代表嘉士腾亮相乳腺癌综合诊疗规范中心展馆并参与开馆仪式剪彩。
5名患者在ADC药物临床试验中死亡，MacroGenics股价暴跌70%
Vobramitamab duocarmazine是一种研究性抗体药物偶联物（ADC），由人源化B7-H3单克隆抗体通过可裂解的连接子与细胞毒性药物DUBA连接。
诺和诺德与Metaphore达成6亿美元合作，开发长效减肥药
Metaphore将与Pioneering Medicines和诺和诺德合作，通过基础研究和临床前开发来推进项目，之后诺和诺德可以将项目推进到临床研究。
两款乙肝药物拟获CDE突破性治疗认定
乙肝功能性治愈获得突破的机会可能即将到来。经过20多年的漫长研究，乙肝研发的马拉松路程已过半，最终谁会是第一个冲过终点线的企业，让我们拭目以待。
BMS与Repertoire达成18.65亿美元合作，开发三种自免疫苗
根据协议条款，除了获得分级版税外，Repertoire将获得6500万美元的预付款，以及高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。
恒瑞启动长效胰岛素+GLP-1类似物复方制剂III期研究
HR17031是恒瑞自主研发的基础长效胰岛素与GLP-1类似物的固定比例复方注射液，拟用于治疗2型糖尿病。
FDA接受O药皮下注射剂型上市申请，有望明年初上市
纳武利尤单抗皮下注射制剂由纳武利尤单抗与Halozyme专有的重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）组成。
《柳叶刀》真实世界证据：乐唯初®降低婴儿因合胞病毒导致的住院率达82%
与未接受干预的婴儿相比，接种乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）的6个月以下婴儿，因呼吸道合胞病毒（RSV，以下简称合胞病毒）引起的下呼吸道感染导致的住院率降低了82%。