《科学》子刊：脾脏竟是抗癌免疫治疗的“兵工厂”！麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？
《自然》：乳酸真会伤免疫！浙大团队发现，高水平乳酸会将cGAS乳酸化，导致先天性免疫被抑制
张龙团队这项研究成果较全面的揭示了乳酸调节的乳酸化分子机制，并发现了高乳酸水平导致免疫抑制的原因，以及破解的办法。
「缺氧环境下的免疫战士」Sci Adv：肿瘤中较低的氧气水平或能增强机体抵御癌症的能力
本文研究结果挑战了关于缺氧对巨噬细胞影响效应的范式，并强调了一种可操控的靶向细胞来调节机体的抗癌免疫反应。
EMBO J ： 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略
该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制，为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。
《细胞》：给T细胞充能！科学家开发给T细胞输送线粒体的方法，“满电”T细胞抗肿瘤免疫能力更强、更不易耗竭
研究者们发现，骨髓基质细胞（BMSC）可以与CD8+T细胞建立纳米管连接，为T细胞输送线粒体。
Nat Mach Intell：识别肿瘤新抗原-物理启发的Sliding-Transformer神经构架
PISTE算法将物理/生物的先验规则与数据驱动的神经网络框架有机结合，实现了全新的Transformer的注意力机制。
从“小奇迹”到新突破！两篇Nature：2型免疫反应为CAR-T疗法的长期有效性注入新希望
希望这两项研究：一项是临床前机理研究，一项是临床研究，将激励这个领域挑战癌症免疫疗法中以1型免疫为中心的现有模式，并重新审视2型免疫反应的作用。
9月Nature杂志重磅级亮点研究解读！
挑战传统认知！科学家们发现能控制基因活性的新型遗传代码、揭开记忆之谜，点亮阿尔茨海默病治疗新希望、揭示大脑优先处理意外事件背后的新型分子机制
CAR-T细胞疗法研究进展（第46期）
靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质瘤、新研究表明CAR-T细胞治疗后继发性癌症的风险可能与其他癌症治疗后的风险相似、新研究表明靶向EphA3的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞瘤
Mol Cancer：靶向DKK1可增强紫杉醇的抗肿瘤活性，减轻化疗诱导的乳腺癌周围神经病变
本研究首次提供了紫杉醇通过激活乳腺癌细胞和DRG神经元中的EGFR信号通路促进DKK1表达的证据。