Mol Cancer：新研究用MAPK 抑制剂恢复 TSHR，显著增强 CAR-T 细胞对侵袭性甲状腺癌和实体瘤的杀伤力
研究人员发现，用于治疗晚期甲状腺癌的药物可以恢复侵袭性甲状腺癌细胞上的一个标志物，使癌症重新对专门工程化的 CAR-T 细胞可见。
NEJM：CAR-T新星 anito-cel 治疗复发/难治多发性骨髓瘤——38 例全部应答，近 80% 完全缓解，3 年生存 65%，无迟发神经毒性
所有 38 名接受治疗的参与者都对疗法产生应答，近 80% 达到完全缓解。许多人获得了持久获益，超过一半在 2 年后仍无进展，65% 在 3 年后仍存活。
CAR-T细胞疗法研究进展（第58期）
近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病，具有更广阔的应用空间。基于此，针对CAR-T 细胞疗法取得
Mol Cell：白血病相关蛋白竟“不挑食”，RNA如何让基因调控机器自动停摆？
研究人员通过研究发现，WDR5与RNA的结合远非“专一”，而是“广泛而随意”的—它几乎不挑序列，主要看RNA的丰度和长度。
Trends Biotechnol：告别DMSO！用“抗冻糖”保护CAR-T细胞，解冻即用，让更多医院能提供治疗
这项工作提出了一种创新方法，可能帮助更多细胞在冷冻和解冻过程中存活，可能使这些强效疗法更可靠、更有效。
破解肿瘤“软肋”！Nature子刊：将癌细胞柔软信号改写为CAR-T细胞的免疫“追杀令”
团队的最新工作建立了一个基本概念：理解癌细胞生物物理线索（如柔软度）的分子后果，使研究人员能够“窃取”分子信息，然后将其连接起来，以更有利于治疗的方式行事。
Nature：前列腺癌会不会扩散？八种基因“指纹”或能提前判断
这项研究中，研究人员定义了八种整合突变足迹，解释了85%的原发性前列腺癌突变过程；揭示了雄激素受体介导突变和复制压力在基因组中的区域偏好性；发现了四种足迹与更快的转移显著相关。
Science：干扰素“黑化”记，线粒体RNA泄露如何帮肿瘤逃过免疫追杀？
研究给出了一个此前未被充分认识的机制解释：线粒体RNA的泄露，是慢性干扰素信号从抗癌转向促癌的关键一环，线粒体不再只是细胞的能量工厂，它释放的遗传物质还能重塑肿瘤微环境的免疫格局。