全球首个MICA抗体获批开展人体临床试验
6月29日，Cullinan Oncology宣布FDA批准Cullinan Oncology公司 CLN-619的新药临床研究申请（IND）。CLN-619是通过MICA/B-NKG2D 轴激活自然杀伤细胞（NK)、T细胞，进而发挥抗肿瘤活性的单克隆抗体，对于实体瘤和血液肿瘤均具有治疗潜力。CLN-619也将成为第一个进入人体临床试验的MICA抗体药物。
首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布
Intellia和Regeneron联合宣布，两家公司开发的体内CRISPR-Cas9基因组编辑疗法NTLA-2001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变(ATTR)I期临床研究获得积极中期数据。中期结果显示，第28天，0.1 mg/kg剂量组血清TTR蛋白水平较基线平均降低了52%，而0.3 mg/kg剂量组-血清TTR蛋白水平降低了87%。
曾获红杉中国投资，Lyell Immunopharma成功在纳斯达克IPO，首日市值超40亿美元
北京时间6月17日晚，新锐细胞疗法公司Lyell Immunopharma成功在纳斯达克上市，股票代码“LYEL”。以公开发行价每股17美元计，Lyell将通过此次IPO募集资金4.25亿美元，高盛、美国银行证券、摩根大通和摩根士丹利担任此次发行的联席账簿管理人。截至收盘，公司市值已超过41亿美元。Lyell是一家总部位于美国旧金山、专注于实体肿瘤领域细胞疗
诺奖得主公司带来首个证据：体内基因编辑疗法安全且有效
Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志（NJEM）公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001的 1 期临床试验的中期数据，显示在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样（ATTR ）变性伴多发性神经病（ATTRv-PN）患者中，单剂NTLA-2001能够将患者血清中的转甲状腺素蛋白水平（TT
1型糖尿病首个疾病修正疗法！预防性免疫治疗单抗teplizumab遭美国FDA拒绝批准：但与疗效无关!
teplizumab 2周疗程治疗将疾病风险↓50%、发病推迟≥2年，有潜力成为第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病（T1D）的疗法。
SoliMix结果公布：首个基础胰岛素与GLP-1RA的复方制剂与预混胰岛素的头对头比较研究
在胰岛素百年诞辰之际，第81届ADA（美国糖尿病学会）年会的召开为科学界提供了一个回顾和庆祝糖尿病治疗百年进步，思考和展望胰岛素未来发展的机会。
首个《2021大健康行业趋势发展报告》即将发布：未来十年，最好的医疗健康产业机会在中国
随着国家对大健康产业支持、引导政策力度的加大，以及企业的加速布局，中国大健康行业正经历颠覆性的转型，数字化医疗的真实落地，疫情导致的全球新竞争格局，外企巨头的本地化，民企独角兽的崛起，中国与世界的双循环格局，2030健康中国的宏伟目标渐行渐近。
基石药业宣布普吉华®RET突变甲状腺髓样癌临床数据达预期 有望国内首个获批
仅仅几天后，港股上市的创新药企基石药业（2616.HK）公开宣布旗下选择性RET抑制剂普吉华®在另一适应症研究数据达预期。6月28日，基石药业宣布其选择性RET抑制剂普吉华®在晚期或转移性转染重排（RET）突变甲状腺髓样癌 (MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性。这是继今年3月在中国获批用于治疗既往接受过含铂化疗的R