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内镜植入装置对肥胖的2型糖尿病患者有效,血糖持续稳定

【内镜植入装置安全有效治疗肥胖2型糖尿病】根据《肥胖外科杂志》的研究结果,十二指肠空肠搭桥术治疗肥胖和2型糖尿病是安全有效的,并可作为一些患者减肥手术的替代方法。根据制造商的描述,十二指肠-空肠旁路衬里(内皮屏障,GI动力)是一种薄的塑料套筒,连接着小肠的前60厘米,可使食物在肠道中被进一步吸收。伦敦帝国理工学院外科和癌症系胃肠病学教授评估了31名患有肥胖和2型糖尿病的成年人数据,以确定其安全性和

2018-03-03

全球肿瘤辅助治疗药物市场概要

 在肿瘤治疗过程中,除了提高延长生存为治疗终点外,提高患者生存质量也是越来越重要,但相对于一直在增长的全球肿瘤治疗市场, 肿瘤辅助治疗市场在过去的几年里增长却很有限。全球肿瘤和辅助治疗花费,单位:十亿美元全球肿瘤和辅助治疗花费增长率肿瘤辅助治疗也包括姑息治疗和临终关怀,但药物治疗主要为化疗过程中的辅助治疗,主要包括:化疗引起的恶心呕吐,癌症恶病质,口腔黏膜炎,骨转移,化疗引起的中性粒细胞

2018-01-24

新研究:一条“线”型的人工胰岛装置

  美国患有1型糖尿病的人群超过1百万,每日的胰岛素注射实际上是一个生死攸关的问题。虽然无法治愈,但是康奈尔大学的而研究团队已经开发了一种可以变革这种疾病管理的装置。对于1型糖尿病来说,产胰岛素的胰腺细胞簇(胰岛)被身体的免疫系统破坏了。由来自农业与生命科学学院生物与环境工程系助理教授Minglin Ma所领导的研究团队设计了一个巧妙的方法,可以将数百至数千个胰岛细胞移植进患者

2018-01-10

研究人员开发一款纳米线装置可通过1ml尿液检测癌症

细胞间通讯通过很多不同的机制进行。其中一些机制是众所周知的:在动物中,例如,掠夺性的威胁可以驱动去甲肾上腺素的释放,这是一种激素,通过血液流动触发心脏和肌肉细胞进入一种“战或逃”的响应状态。一种大家也许不太熟悉的细胞间运输方式是通过细胞外囊泡(extracellular vesicle,EV)进行的。EV可以想象成是一个细胞中夹断产生的“小块”,在身体中担任细胞间信息传送的任务。这些信使现在被认识

2018-01-06

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗

12月20日,罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta?(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间(超过18个疗程)。FDA还对此前获得加速批准的帕妥珠单抗治疗方案给予了完全批准,用

2017-12-22

检查点抑制剂可用于干细胞移植手术后复发性血液癌症的辅助治疗

2017年12月12日/生物谷BIOON/---根据Dana-Farber癌症研究所的研究者们最近的一项实验结果,免疫检查点抑制剂在治疗供体干细胞移植手术后血液癌症复发的患者取得了不错的效果。前期数据显示一种叫做nivolumab的单抗药物具有治疗上述癌症的作用,但同时也存在明显的副作用。因此,这些数据表明我们在最终接受该药物前需要更多的临床试验确认其安全性与有效性。该研究结果在最近于亚特兰大召开

2017-12-13

“医拍智能”辅助诊断系统可做乳腺癌早筛

 智能影像的应用领域越来越广。据亿邦动力网了解,专注于医学智能科技公司“医拍智能”自主研发的医疗影像智能辅助诊断系统已经应用于乳腺癌早期筛查领域。医拍智能自主研发的医疗影像智能辅助诊断系统,支持从图片分类、病灶定位、病灶属性判断到智能诊断推理分析,已经在临床中得到深度应用。在投入临床的几个月时间里,医拍智能的乳腺钼靶辅助智能辅助诊断系统已经处理上万例的乳腺X光片。(乳腺钼靶照相是目前诊断

2017-11-23

首个肾细胞癌辅助治疗药物获批

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示,舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期(DFS)事件发生风险

2017-11-19

首款肾细胞癌高危害复发人群辅助治疗药物获批,显著延长无病生存期!

2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,辉瑞宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于接受肾切除术的肾细胞癌(RCC)高危复发人群的术后辅助治疗,即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中,舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市,是晚

2017-11-19

Human Reproduction:维生素D能够提高接受辅助生育治疗女性新生儿成活率

2017年11月16日/生物谷BIOON/---最近一项临床试验结果表明维生素D补剂与辅助生育治疗孕妇群体中婴儿的成活率的升高之间有明显的关系。相关结果发表在最近一期的《Human Reproduction》杂志上。结果表明,维生素D水平下降与女性接受辅助生育治疗后婴儿的存活率的比例下降有明显的相关性。(图片摘自www.pixabay.com)这项研究是由来自伯明翰大学的Justin Chu博士等

2017-11-17