JAMA：诊断与管理哮喘的最佳方式是什么？
2017年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --对于成年哮喘患者来说，最佳的诊断与管理的方式是什么？这个问题十分难以回答，原因在于引发哮喘的原因有很多，而针对不同的病因需要给出不同的治疗方案。最近，来自德克萨斯大学的研究者们通过对现有的成年哮喘患者相关信息进行汇总，发现物理性锻炼测试以及呼吸测试是必要的诊断与管理手段之一。相关结果发表在《JAMA》杂志上。在美国境内，8%的成年人受到哮喘的影响
阿斯利康扩大澳大利亚工厂 应对中国不断增长的哮喘药需求
随着城市发展所带来的越来越严重的空气污染以及人口的高吸烟率，中国呼吸疾病的发病人数正逐渐增长，制药公司阿斯利康已经意识到了这一点：这家英国药企已经决定投入1亿澳元（7700万美元）扩大公司澳大利亚工厂的呼吸疾病药物的产能，以应对中国的疾病增长需求。阿斯利康公司将利用这笔钱在现有的八条生产线基础上，新增加三条生产线，其中每条生产线，每年能够生产7000万单位的Pulmicort Respules（布
研究发现抗哮喘药amlexanox治疗糖尿病的巨大潜力
加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院和密歇根大学研究人员报告说，在服用抗哮喘药物12周后，在随机，双盲，安慰剂对照临床试验中，2型糖尿病患者的一小部分血糖显示显着降低。在7月5日在“细胞代谢”杂志上发表的一篇文章中，由加州圣地亚哥糖尿病和代谢健康研究所所长Alan Saltiel博士和大学MEND肥胖与代谢紊乱计划主任Elif Oral密西根州的科学家以及Salk生物科学研究所
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
罗氏片剂剂型Esbriet（比非尼酮）获欧盟批准治疗轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）
2017年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新的速释片剂剂型Esbriet（pirfenidone，比非尼酮）用于轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂Esbriet。此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂，旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更
JCI insight：基因疗法可以消除哮喘症状
2017年6月5日/生物谷BIOON/---科学家们目前成功地利用基因疗法“关闭”了引发哮喘的免疫反应，他们希望这一技术能够应用于治疗其它严重的过敏反应，例如花生、蜂毒、甲壳类动物。这项研究目前在动物水平获得了成功，能够消除引发过敏反应的免疫细胞的记忆，如果该结果能够在人体试验中取得成功，那么将会对过敏症状的患者带来福音。“对于哮喘以及过敏反应的治疗来讲最严重的挑战在于免疫细胞，主要是T细胞，会形
免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展
2017年6月6日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受了过敏原免疫疗法后的治疗效果以及成本效率的相关数据，并对其进行了系统性的分析。（图片摘自www.pixabay.com）研
过敏性哮喘相关研究进展一览
2017年6月19日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是哮喘的致病机理与治疗方法领域最新的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. 免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受
Neurobiology of Aging:心理所合作发现轻度认知损伤病人皮层功能连接异常
轻度认知损伤（mild cognitive impairment， MCI）被认为是正常老化到阿尔茨海默病之间的一种转换状态，超过一半的MCI会在5年内转为阿尔茨海默病。由于阿尔茨海默病是一种不可逆的神经退行性疾病，研究人员希望通过对MCI群体前临床痴呆阶段的研究，深入了解阿尔茨海默病的发病机制。前人研究提出了MCI的脑功能失连接假说，并发现其大脑局部（local）和长程（remote）功能连接均
不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&