JACI：发现治疗过敏性哮喘新方法
过敏性哮喘已经成为一种严重危害公众健康的慢性疾病。目前，全世界约有一亿哮喘患者。近年来，研究发现辅助性T细胞（Th9）及其分泌的IL-9在过敏性哮喘中发挥非常重要的作用。中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室赵勇研究组近些年一系列实验研究发现，丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶野生型P53诱导的磷酸酶1（Wip1）在多种免疫细胞发育和炎症反应中具有重要调控作用。最近，研究组与首医
梯瓦哮喘新药Cinqaero获英国NICE批准
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --以色列制药巨头梯瓦（Teva）呼吸新药Cinqaero（reslizumab）近日在英国监管方面传来喜讯，英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一项最终评估决定（FAD），推荐将Cinqaero用于国家服务系统（NHS），作为一种附加疗法，用于接受高剂量吸入性糖皮质激素及其他药物进行维持治疗但病情控制不佳
英NICE推荐梯瓦CINQAERO用于严重嗜酸性哮喘
7月20日，梯瓦制药公司表示，英国国家卫生与服务优化研究院（NICE）已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination，FAD)中推荐CINQAERO？ (reslizumab)用于严重嗜酸性哮喘的治疗。CINQAERO是一款人源化的抗白介素5（IL-5）的单克隆抗体药物，被批准的适应症是用于高剂量吸入性糖皮质激素加其他治疗药物作为维持治疗效果不佳的严重嗜酸性哮喘成
葛兰素史克向欧盟提交哮喘药物Relvar Ellipta扩大应用申请
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol, FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的一份监管申请文件，扩大该药的适用范围，用于接受ICS/LABA组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipt
怀孕期间接触颗粒污染增加三代的哮喘易感性！
【污染物暴露可能导致多代哮喘的风险】根据最近在美国生理学 - 肺细胞和分子生理学杂志上发表的一项实验研究，怀孕期间孕妇接触柴油废气颗粒可能会增加一代以上的后代对过敏性哮喘的易感性。David J. Gregory，M.B.B.S.，M.P.H.，Sc.D.，来自哈佛大学波士顿公共卫生学院，他及其同事比较了在怀孕期间暴露于柴油机尾气颗粒或浓缩城市空气颗粒的单身母亲，其三代BALB / c后代的过敏性
JAMA：诊断与管理哮喘的最佳方式是什么？
2017年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --对于成年哮喘患者来说，最佳的诊断与管理的方式是什么？这个问题十分难以回答，原因在于引发哮喘的原因有很多，而针对不同的病因需要给出不同的治疗方案。最近，来自德克萨斯大学的研究者们通过对现有的成年哮喘患者相关信息进行汇总，发现物理性锻炼测试以及呼吸测试是必要的诊断与管理手段之一。相关结果发表在《JAMA》杂志上。在美国境内，8%的成年人受到哮喘的影响
阿斯利康扩大澳大利亚工厂 应对中国不断增长的哮喘药需求
随着城市发展所带来的越来越严重的空气污染以及人口的高吸烟率，中国呼吸疾病的发病人数正逐渐增长，制药公司阿斯利康已经意识到了这一点：这家英国药企已经决定投入1亿澳元（7700万美元）扩大公司澳大利亚工厂的呼吸疾病药物的产能，以应对中国的疾病增长需求。阿斯利康公司将利用这笔钱在现有的八条生产线基础上，新增加三条生产线，其中每条生产线，每年能够生产7000万单位的Pulmicort Respules（布
研究发现抗哮喘药amlexanox治疗糖尿病的巨大潜力
加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院和密歇根大学研究人员报告说，在服用抗哮喘药物12周后，在随机，双盲，安慰剂对照临床试验中，2型糖尿病患者的一小部分血糖显示显着降低。在7月5日在“细胞代谢”杂志上发表的一篇文章中，由加州圣地亚哥糖尿病和代谢健康研究所所长Alan Saltiel博士和大学MEND肥胖与代谢紊乱计划主任Elif Oral密西根州的科学家以及Salk生物科学研究所
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
罗氏片剂剂型Esbriet（比非尼酮）获欧盟批准治疗轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）
2017年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新的速释片剂剂型Esbriet（pirfenidone，比非尼酮）用于轻度至中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂Esbriet。此次批准的新的片剂剂型Esbriet规格为801mg或267mg片剂，旨在为IPF患者群体提供一种服药负担更