阿斯利康新型抗炎药Fasenra获美国FDA批准，治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘
2017年11月15日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准单抗类IL-5抑制剂类抗炎药Fasenra（benralizumab），作为一种附加（add-on）维持疗法，用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘青少年患者及成人患者的治疗。Fasenra每8周一次皮下注射，将作为一种含固
跟狗狗相处可预防儿童湿疹和哮喘！
2017年11月1日/生物谷BIOON/--"好狗！"两项在美国过敏、哮喘与免疫学会（ACAAI）年度科学大会上展示的研究表明，你将可能有更多的理由去爱你的狗狗。第一项研究显示，母亲怀孕期间家里有狗的话出生的婴儿将得到对过敏性湿疹的保护，这种保护作用会持续到10岁。第二项研究表明，狗狗会提供对于哮喘的预防作用，甚至对狗过敏的孩子也能受益。"虽然湿疹在婴儿中很常见，但很多人并不知道从湿疹到食物过敏到
重磅新药dupilumab治疗重度哮喘再获积极III期数据
再生元/赛诺菲10月31日宣布，dupilumab治疗成人和儿童甾体依赖性重度哮喘的III期研究（VENTURE研究）到达主要终点和次要终点。VENTURE研究招募了210例入组前使用口服皮质激素药物（泼尼松或泼尼松龙）6个月以上的重度哮喘患者，按照1：1随机给药dupilumab （每周1次300mg，负荷剂量600mg）或安慰剂。患者基线的嗜酸粒细胞计数中位置为260个/μl。在第
PLoS ONE：微生物组竟然影响哮喘的发生！
2017年10月24日/生物谷BIOON/---虽然微生物组与消化道健康的关系在近年来被研究的很多，但其与肺脏疾病之间的相关性则知道的很少。Patricia称这是一个被错过的机会。“微生物组是机体内由好的细菌与坏的细菌共同组成的生态系统”，来自芝加哥大学医学院的教授Finn说道：“由于我们的肺脏能够不断地、自动地与外界发生气体交换，因此环境中的很多物质能够轻易进入机体中。肺脏微生物的稳态对于许多呼
Nature：神经系统-免疫系统交谈导致过敏性哮喘
2017年10月4日/生物谷BIOON/---哮喘是如何开始和产生的仍然是一个谜，但是在一项新的研究中，由美国布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员领导的一个团队发现了神经系统用来与免疫细胞进行沟通的一种基本的分子线索，它可能潜在地触发过敏性肺部炎症，从而导致哮喘。相关研究结果发表在2017年9月21日的Nature期刊上，论文标题为“The neuropeptide NMU amplifies
Science子刊：珊瑚莓叶子提取物有望治疗哮喘
珊瑚莓叶子含有天然物质FR900359。图片来自Raphael Reher/Daniela Wenzel/Uni Bonn。2017年9月20日/生物谷BIOON/---珊瑚莓（coralberry，拉丁学名为Ardisia crenata）可能为哮喘患者提供新的希望。在一项新的研究中，来自德国波恩大学和英国诺丁汉大学医院的研究人员从珊瑚莓的叶子中提取出一种活性药物成分来对抗哮喘。在小鼠中，它几乎
阿斯利康呼吸管线大放异彩 COPD和哮喘新药均获积极数据
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日大放异彩，慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）临床研究双双斩获积极数据，其中COPD复方新药Duaklir治疗中重度患者显着改善肺功能，而哮喘首创新药tezepelumab针对广泛不受控重症患者更是取得了一鸣惊人的疗效数据。根据路透社的报道，业界认为，如果tezepelumab成功上市，将在哮喘治疗领域掀
Science：一种常用的哮喘药物或可对抗帕金森
当哮喘患者呼吸困难时，他们可能会使用一种包含沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）的吸入器。舒喘灵是一种治疗哮喘、气管炎的常用药物。现在，一篇发表在《Science》期刊上的文章揭示，这一常用药物或许还存在另一个作用——预防帕金森！来自于哈佛医学院的研究团队发现，舒喘灵能够抑制帕金森相关基因的表达。而且，相比于未接触舒喘灵的人而言，吸入高剂量舒喘灵的患者发生毁灭性神经损伤的概率会降低50%。帕金
全球首个治疗哮喘的创新靶向药茁乐®正式在中国获批上市
近日，诺华制药（中国）宣布中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准茁乐®（奥马珠单抗）用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者。哮喘发病与免疫球E蛋白（IgE）密切相关，血清中IgE水平的增高是引起支气管哮喘发病的重要环节。奥马珠单抗是人源化抗IgE单抗，可阻断IgE介导的过敏级联反应，减少炎症因子释放，从而有效控制哮喘的症状和发作
梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进行人工的调节。与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，