电子烟可能加重哮喘
电子烟商家为了吸引年轻人，推出奶油味、水果味等香型。一个国际研究团队近日在英国《科学报告》杂志上发表报告说，不论电子烟里是否含有尼古丁，一些香型的电子烟会有损呼吸道，加重哮喘等呼吸道疾病。美国佛蒙特大学等机构的研究人员让小鼠在一段时间内，每天两次吸入各种香型的电子烟烟雾，之后再让小鼠暴露在有致敏物的空气中，并与没有吸入电子香烟的小鼠开展对照研究。结果发现，不同香型对呼吸道产生的损害不一样，比如黑甘
Nat Immunol：新研究揭示引发哮喘的“通病”
2019年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近的几十年中，哮喘已经成为主要的公共卫生问题。在过去的50年中，工业化国家哮喘病例呈指数级增长，这主要是由于我们环境的变化引起的。然而，直到现在，环境诱发哮喘发展的机制仍不够清楚。 最近，在《自然免疫学》上发表的一项研究中， Thomas Marichal教授等研究者们确定一个引发哮喘的共同危险因子，即过敏性环境。过敏性环境会导致
哮喘新药！GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）在美国提交新适应症申请！
2019年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI
哮喘治疗新选择！阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射笔获美国FDA批准，可在家自我注射
2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fasenra（benralizumab）自我用药选项，以一种新的预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）由患者自我给药。值得一提的是，Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医生办公室每8周一次维持治疗给药选择的呼吸学生物制剂。
Allergy：过敏免疫治疗可减缓哮喘的进展
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--根据近日发表在《过敏》(Allergy)杂志网络版上的一项研究，过敏免疫疗法(AIT)与降低哮喘进展的风险有关，尤其是在年轻患者中效果更明显。德国德累斯顿工业大学的公共卫生学硕士Jochen Schmitt及其同事利用德国医疗保险数据(2005年至2014年)，基于全球哮喘倡议(GINA)制定的严重程度分类，研究了AIT对哮喘进展的影响。图片来源：
《柳叶刀》：Dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）公司宣布，两公司联合开发的重磅药物Dupixent（dupilumab），在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。CRSwNP是一种慢性2型
GSK哮喘新药Nucala获FDA批准用于6-11岁儿童患者
日前，葛兰素史克宣布Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）40mg获得美国FDA批准用于6至11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童患者。此次批准使得Nucala成为目前唯一一个被美国批准用于治疗6至11岁年龄组病例的生物制剂。2015年，该药首次获得FDA批准用于 12 岁及以上年龄的患者，并与其它哮喘药物一起用于哮喘的维持性治疗。Nucala是一种全人源化单克隆抗体，其活性成
GSK公司Nucala获美国批准，首个治疗6-11岁嗜酸性粒细胞性哮喘的生物药！
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nucala（mepolizumab，美泊利单抗），用于6-11岁儿科患者重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗。值得一提的是，Nucala是美国市场唯一一个被批准用于该疾病6-11岁年龄段患者的靶向生物制剂。GSK首席科学官兼研发总裁Tonya Winders表示：“患有严重嗜
HMG：多个基因或能影响个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险
2019年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中，来自乌普萨拉大学的科学家们通过研究发现了141个基因，其或能在很大程度上帮助解释哮喘、花粉热和湿疹发生的遗传风险，其中有41个基因此前研究者并未发现其与上述疾病风险升高有关。图片来源：CC0 Public Domain个体患哮喘、花粉热和湿疹的风险往往受到了基
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&