对轻度患者有害！临床试验结果正式发表！
2020年7月20日讯 /生物谷BIOON /——备受期待的英国对类固醇地塞米松(dexamethasone)的全面试验结果于周五公布，证实了它对使用呼吸机的COVID-19患者的救生作用，但暗示过早使用它可能会造成伤害。这项研究中，共有2104名住院患者被分配接受每日6毫克的药物，持续10天，4 321名接受常规治疗，并比较了28天后的死亡率。在使用呼吸机
哮喘创新三联疗法！诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler III期临床疗效击败舒利迭！
该三联疗法，精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。
哮喘首创三联疗法！诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
该药是欧盟第一个LABA/LAMA/ICS固定剂量组合产品，其中包括首个数字伴侣。
印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
JACI：哮喘不是COVID-19恶化的风险因素
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---哮喘的人可以松一口气了：一项新的研究提示着这种疾病不会增加因COVID-19而住院的风险。相关研究结果近期发表在Journal of Allergy and Clinical Immunology期刊上，论文标题为“Prevalence and characterization of asthma in hos
哮喘患者疫情期间应当注意哪些事情？
由于新冠病毒能够对肺脏造成极大的破坏，因此我们不得不重点考虑哮喘患者在疫情期间的身体健康问题。一些专家认为，使用吸入器可能会增加他们感染新冠病毒的风险。以下总结了哮喘患者疫情期间相关常见问题及其答案，希望能够对大家有所帮助。
哮喘首创组合疗法！诺华Enerzair Breezhaler(QVM149)将于6月获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Enerzair Breezhaler（QVM149；indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate，醋酸茚达特
美国食品和药物管理局批准克立硼罗软膏（2%） 用于3个月至2岁大的轻度至中度特应性皮炎儿童的扩展适应症的补充新药申请
辉瑞公司（NYSE: Pfizer）日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其补充新药申请（sNDA） 克立硼罗软膏（2%），并将有轻度到中度的特应性皮炎AD（湿疹）的儿童年龄限制从24个月扩展至3个月。克立硼罗曾被批准用于2岁以上的成人和儿童2。这一补充批准使克立硼罗成为首个也是唯一一个针对3个月至2岁大的轻度至中度特应性皮炎AD（湿疹）患
Nutrition Reviews:植物性饮食有助于预防哮喘
根据《Nutrition Reviews》杂志上发表的一篇新评论，以植物为基础的饮食可以帮助预防和控制哮喘，而乳制品和高脂食品则增加了这种风险。