信必可®都保®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗
2021年1月26日，阿斯利康（中国）宣布，信必可®都保®（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。
研究发现：城市化环境更可能造成幼儿免疫失调，患哮喘和过敏风险更高
哮喘是由细菌、病毒及多种过敏原引起的慢性气道炎症，会引起气促、胸闷、咳嗽等症状，多在幼年时发病，且大部分的哮喘患者都有过敏性鼻炎 或其他过敏现象，严重威胁着公众的身体健康。研究发现，与生活在农村的儿童相比，城市儿童患哮喘、鼻炎和湿疹等过敏性疾病的风险更高。有一种猜想是：在农村生活会接触到更多的动物和微生物，可以促进婴儿微生物群的成熟，
ACS子刊：鉴定出打开狭窄气道的新型化合物，有望治疗哮喘和慢性阻塞性肺病
2021年1月8日讯/生物谷BIOON/---尽管在控制哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）方面取得了进展，但是这两种呼吸系统疾病的症状若控制不好，会导致严重的呼吸困难、住院甚至死亡。美国南佛罗里达大学莫萨尼医学院研究副主任Stephen Liggett博士说，“只有大约50％的哮喘患者，以及更低比例的COPD患者，通过目前可用的药物实现了对肺部炎症和气道收缩的
阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期 研究失利
12月22日，阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果。该研究在150例需要标准疗法（LABA）联合口服糖皮质激素（OCS）维持治疗的重度哮喘患者中评估了添加使用 tezepelumab（210mg，每4周1次） vs 安慰剂治疗48周的疗效和安全性差异。研究的主要终点是第48周在哮喘持续得到控制下，OCS用量较基线
Cell：从轻度新冠中恢复的人体可维持新冠病毒特异性的免疫记忆至少3个月
2020年11月27日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2病毒正在引起全球大流行，病例持续上升。大多数感染者经历了轻度COVID-19，但目前尚不清楚这是否能诱导持久的导致免疫力的免疫记忆。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究人员对从轻度COVID-19中恢复的个体进行了纵向评估，以确定他们是否产生和维持多方位的SARS-C
Cell：揭示轻度和中度COVID-19疾病状态之间的急剧变化
2020年11月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。SARS-CoV-2病毒表面装饰着多个拷贝的刺突蛋白（也称为S蛋白）。S蛋白在这种病毒感染中起着至关重要的作用。S蛋白与人体细胞表面上的ACE2受体结合，使得这种病毒能够进入宿主细胞并开始复制，从而造成广泛的损害。在
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进TSLP靶向单抗tezepelumab 3期试验成功：将掀起一场腥风血雨
tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效，包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。
