阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期 研究失利
12月22日，阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果。该研究在150例需要标准疗法（LABA）联合口服糖皮质激素（OCS）维持治疗的重度哮喘患者中评估了添加使用 tezepelumab（210mg，每4周1次） vs 安慰剂治疗48周的疗效和安全性差异。研究的主要终点是第48周在哮喘持续得到控制下，OCS用量较基线
Cell：从轻度新冠中恢复的人体可维持新冠病毒特异性的免疫记忆至少3个月
2020年11月27日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2病毒正在引起全球大流行，病例持续上升。大多数感染者经历了轻度COVID-19，但目前尚不清楚这是否能诱导持久的导致免疫力的免疫记忆。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院等研究机构的研究人员对从轻度COVID-19中恢复的个体进行了纵向评估，以确定他们是否产生和维持多方位的SARS-C
Cell：揭示轻度和中度COVID-19疾病状态之间的急剧变化
2020年11月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。SARS-CoV-2病毒表面装饰着多个拷贝的刺突蛋白（也称为S蛋白）。S蛋白在这种病毒感染中起着至关重要的作用。S蛋白与人体细胞表面上的ACE2受体结合，使得这种病毒能够进入宿主细胞并开始复制，从而造成广泛的损害。在
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进TSLP靶向单抗tezepelumab 3期试验成功：将掀起一场腥风血雨
tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效，包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。
即使轻度的脂肪肝也会增加个体的死亡风险！
2020年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在欧洲和美国，非酒精性脂肪肝（NAFLD ，Non-alcoholic fatty liver disease）影响着近乎四分之一成年人的健康，早期研究结果表明，NAFLD患者、晚期肝纤维化及肝硬化患者的死亡风险较高，近日，一项刊登在国际杂志Gut上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究
美国辉瑞公司：有疫苗临床试验参与者出现轻度到中度的副作用
美国制药公司辉瑞（Pfizer）15日表示，在该公司的新冠疫苗临床试验中，有参与者出现了轻度到中度的副作用。据路透社16日报道，辉瑞公司15日在投资者会议上说明了这一信息。试验参与者出现的副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛，有人发烧，甚至有高烧情况。这些数据来自双盲试验，这就意味着辉瑞公司并不知道到底哪些人接注射了疫苗，哪些人注射了安慰剂。另据
哮喘创新三联疗法！诺华Enerzair Breezhaler：高剂量与中剂量相比可显著减少哮喘恶化！
该药是一款LABA/LAMA/ICS产品，精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。