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儿童哮喘新药!赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床:显著减少哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-05-19

改变严重哮喘治疗格局!阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!

tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。

2021-05-16

哮喘新药!阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘:5年期间显示出长期安全性和有效性!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2021-05-20

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-05-12

EJSS:运动能够降低儿童轻度炎症反应

根据芬兰最近的一项研究,儿童进行轻快且有力的体育锻炼可以有限抑制因肥胖导致的轻度炎症。该研究还报告说,饮食质量与轻度炎症质检没有独立的联系。该研究结果基于东芬兰大学进行的儿童体育锻炼与营养研究(PANIC),相关结果发表在《European Journal of Sport Science》杂志上。

2021-03-24

儿童哮喘新药!赛诺菲/再生元Dupixent在美国进入审查:显著降低哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent(达必妥)是首个在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-03-16

嗜酸性粒细胞哮喘新药!葛兰素史克长效IL-5抑制剂GSK294进入3期临床:6个月皮下注射1次!

GSK294有潜力成为第一款每6个月皮下注射一次、为SEA患者提供长期IL-5抑制作用的生物制剂。

2021-03-20

轻度哮喘新药!阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®

2021-01-27

J Immunol:有规律地轻度锻炼或能帮助有效降低人群患肝癌的风险

2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志The Journal of Immunology上的研究报告中,来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现,有规律地轻度运动/锻炼或在逆转诱发肝癌的肝脏损伤过程中扮演着关键角色。文章中,研究人员对小鼠进行研究,结果表明,有氧运动能减少随着机体衰老肝脏中发生炎症的水平,从而就能逆转

2021-02-19

eLife:哮喘症或会增加人群感染流感的风险且会诱发危险的病毒突变!

2021年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究发现,哮喘或会增加机体患流感的风险并引发危险的突变。研究者表示,一种成人哮喘亚型或会导致机体对流感感染的易感性增加,并可能会产生比较危险的流感突变。这项研究中,研究人员对动物进行研究发现,一种名为寡细胞哮喘(PGA,pa

2021-02-22