辉瑞发布XELJANZ治疗RA患者上市后所需安全性研究结果
辉瑞宣布了类风湿关节炎（RA）药物XELJANZ（tofacitinib，托法替尼）最近完成的上市后安全性研究ORAL Surveillance（A3921133；NCT02092467）的共同主要终点结果，分析显示，预先指定的非劣效性标准没有得到满足。辉瑞介绍，ORAL Surveillance研究的主要目的是评估两种剂量（5毫克和
Expert Review of Vaccines：病毒疫苗对免疫缺陷儿童具有安全性
根据一项研究综述，灭活疫苗和减毒活疫苗通常都能产生足够的免疫反应，并且可以安全地用于接受除最有效免疫抑制剂以外的所有疾病治疗的自身免疫疾病儿童中。
JAK抑制剂安全性问题！辉瑞Xeljanz治疗类风湿性关节炎上市后研究：安全性低于TNF抑制剂!
与TNF抑制剂相比，Xeljanz主要不良心血管事件(MACE)和恶性肿瘤发生率更高。
美国FDA批准百时美Breyanzi(liso-cel)：治疗大B细胞淋巴瘤，安全性更高!
Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
阿斯利康Calquence治疗白血病(CLL)3期临床疗效媲美Imbruvica，安全性更高！
Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂，Calquence是新一代BTK抑制剂。
关于COVID-19 mRNA疫苗的安全性 你需要知道这五点！
2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --作为终结全球COVID-19大流行努力的一部分，世界上首个mRNA疫苗以前所未有的速度被生产了出来，目前已经开始推广，第二种疫苗也会紧随其后；这两种疫苗中的一种由辉瑞/BioNTech公司生产，另一种由Moderna公司生产，这标志着mRNA疫苗技术首批被批准使用。在临床试验中，这种新型的mRNA疫苗在预
Nat Commun：新型CRISPR-Cas9变体可提高基因编辑的安全性和有效性
2020年12月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国密歇根大学医学院的研究人员发现，使用一种新的修复DNA的CRISPR-Cas9变体将会改善备受吹捧的CRISPR-Cas9工具的安全性和有效性。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“MiCas9 increases large size g
ACS Sensors：科学家开发出能有效评估疫苗安全性的新方法
2020年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志ACS Sensors上题为“iGIST—A Kinetic Bioassay for Pertussis Toxin Based on Its Effect on Inhibitory GPCR Signaling”的研究报告中，来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究开发了一种评
Nat Commun：科学家成功利用CRISPR-Cas9突变体该改进基因编辑的效率和安全性
2020年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上题为“MiCas9 increases large size gene knock-in rates and reduces undesirable on-target and off-target indel edits”的研究报告中，来
