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英国重点新冠疫苗项目遇阻 安全性仍是焦点

 牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目,也是英国政府重点支持的疫苗项目。但该项目合作方英国阿斯利康制药公司日前宣布,因有关受试者接种这款疫苗后有“疑似严重不良反应”,决定暂停所有临床试验中的疫苗接种,启动标准评估程序。该事件是否会影响英国这一新冠疫苗项目进度?英国进展最快新冠疫苗项目这款名为AZD1222的新冠疫苗由牛津大学詹纳

2020-09-13

诺华新一代疗法Beovu首个3期临床:疗效/安全性媲美aflibercept!

在改善中心区视网膜厚度(CST)方面,Beovu优于aflibercept。

2020-09-15

库博光学在COOC 2020上发布MiSight® 1 Day临床试验数据 展现强大的近视管理有效安全性

库博光学划时代性的MiSight® 1 day日抛型软性接触镜在为期三年的临床试验中显示出卓越的有效性及安全性。部分临床数据在本周于上海举行的“第二十届国际眼科学学术会议”和“第二十届国际视光学学术会议”(COOC 2020)上发布。此项临床试验结果将会为中国眼科及眼视光专业从业人员以及公共卫生相关职能部门应对青少年近视快速发展的严峻形势提供新的启示。基于

2020-09-18

NEJM:Novavax新冠候选疫苗临床1期显示良好的安全性和反应原性

 9月2日,在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究“Novavax的COVID?19候选疫苗NVX?CoV2373的1/2期临床试验”的1期临床数据结果显示:该候选疫苗用于18-59岁的健康成年人,显示了令人放心的安全性和反应原性(reactogenicity)特征,并且诱导的中和抗体滴度达到恢复期COVID-19患者的4倍。1期试验结果总结:安全

2020-09-03

下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

百时美Zeposia治疗复发型多发性硬化症(RMS)具有长期疗效和安全性

Zeposia是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,于今年上半年获美欧批准。

2020-09-02

美媒:俄8月拟批准新冠疫苗上市,安全性仍待验证

俄罗斯计划在8月上旬批准一款新冠病毒疫苗投入使用,假使疫苗届时被批准,那么俄罗斯将成为世界上第一个批准新冠病毒疫苗投入使用的国家。然而,也有批评人士对该疫苗的安全性和有效性感到担忧。美国有线电视新闻网(CNN)28日报道称,该疫苗由俄罗斯联邦最高公共卫生和传染病防控机构下属Gamaleya中心研发。多位不具名的俄罗斯政府官员表示,他们正努力争取在8月10日或

2020-08-04

下一代选择免疫调节剂IMU-838:疗效显著、安全性良好!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-08-06

百时美liso-cel在欧盟进入审查,治疗B细胞淋巴瘤,安全性更高!

liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法,具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。

2020-07-18

默沙东2药方案(islatravir+doravirine)疗效媲美三合一复方药Delstrigo,安全性更高!

islatravir是核苷类逆转录酶易位抑制剂(NRTTI),doravirine是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。

2020-07-08