大型药企再度布局基因疗法 辉瑞6.3亿美元达成研发合作
过去一个月里，基因疗法领域不断升温，多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏（Roche）收购明星基因疗法公司Spark Therapeutics之后，渤健（Biogen）日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics。而今日，辉瑞（Pfizer）宣布与基因疗法公司Vivet Therapeuti
2019年 跨国药企将全面拥抱数字化
虽然大众生活已经进入数字化时代，但制药行业是一个比较传统的行业，行业壁垒较高，有自己的商业模式，受到外界技术变革的冲击较小，自然在数字化应用方面也是较其他行业比较滞后。但大家有没有觉察到，自上年以来，数字化应用在制药行业开始增多，无论在产品开发还是在商业化方面，都可以看到数字技术。但我们也看到，在大多数制药公司，数字技术始终不是主要的角色，大多仍是在尝试，或仅仅在某个项目中作为一个小工
药企为何“斥巨资”研发创新药？
近年来，随着科技的发展，药品领域也取得了长足的发展。仿制药、生物类似药、创新药等琳琅满目，药品的不断丰富对人类生命健康安全提供了有效的保障。一般来说，进口药价格偏贵，一些病人因为经济问题吃不起药。对此，国内涌现了众多的仿制药和生物类似药，这类药物价格便宜，此外，在政府的大力支持下，越来越多的药品被纳入医保体系，双管齐下破解病人吃不起药的问题。然而，一贯的依赖进口和仿制，就只能跟着别人往
辉瑞、罗氏等八家药企获评“2019年全球最受赞赏公司”
近日，财富杂志发布了“2019年全球最受赞赏公司”榜单。该名单从“创新、人员管理、企业资产使用、社会责任、管理质量、财务稳定性、长期投资价值、产品/服务质量、全球竞争力”9个方面对超过50个行业的680家公司进行评比。其中，制药行业有8家公司入围，包括默沙东、施贵宝、辉瑞、艾伯维等。这些好评企业的业绩如何？我们一起来看看它们的财报。来源：米内网menet8家药企入选“2019年全球最受赞赏公司”榜
国内“核药”天下二分之后 跨国合作成出路？
一度让人谈之色变的核技术，如今正逐渐向其他产业实现“赋能”。近期，中国同辐与美国ACCURAY ASIA签署战略投资合作协议，计划在天津落地合资公司，让核医药行业再次进入公众视线。国际原子能机构（IAEA）曾指出，就应用的广度而言，只有现代电子学和信息技术才能与同位素及辐射技术相提并论。以国内情况而言，2017年2月，诊断性核药首次入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）
收购GSK印度疫苗业务 这家药企成全球最大狂犬病疫苗供应商
印度疫苗生产商Bharat Biotech近日宣布已签署一项最终协议，从葛兰素史克（GSK）收购Chiron Behring疫苗私人有限公司（CBVPL）。Bharat将以全现金交易方式收购CBVPL的全部股份，并与GSK计划在未来几周内完成一系列交割条件。据悉，此次有8家公司参与了竞购。Bharat公司董事长Krishna Ella拒绝透露此次交易的财务细节，但表示，该公司能够在5年
与国内药企联手研发新药 三星正式进入中国医药圈
曾经在中国市场风光无限的科技巨头，现在正处于转型期。日前，三生制药宣布与三星Bioepis达成一项合作协议，将在中国境内进行三星Bioepis多个生物类似药在研产品的临床研发和商业化，其中包括贝伐珠单抗的生物类似药在研产品SB8。三星Bioepis？你没有看错，就是那个曾经拥有亿万用户的韩国手机品牌，而现在已被华为、小米等众多中国品牌甩在身后的科技巨头，在IT行业早已成为昨日黄花。事实
卫材新一代抗癫痫药Fycompa获中国药监局优先审查
2019年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理新一代抗癫痫药Fycompa（perampanel，吡仑帕奈）的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该NDA申请批准Fycompa作为一种辅助疗法，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫的治疗。据估计，中国大约有900万癫痫患者，约60%受部分发作性癫痫影响，其中40%
【年终盘点】2020年美国FDA批准的53款创新疗法，多款被中国药企引入大中华区开发！
2020年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国食品和药物管理局（FDA）药品评审与研究中心（CDER）的数据统计，在2020年，FDA共批准了53款创新疗法。而根据FDA生物制剂评审与研究中心（CBER）的数据统计，在2020年，FDA还批准了8款生物制剂，包括：3款血型试剂、一款CAR-T细胞疗法（Tecartus）、一款4价脑膜炎球菌疫苗（
国内首部药企实验室数据可靠性检查指南重磅发布
2018年12月29日，2018年的最后一个工作日，广东省药学会发布了一份重要通知，即《广东省药品生产企业实验室数据审计评定要点(试行)》，供国内各药品生产企业参考，此审计评定要点遵循《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和《药品生产现场检查风险评定指导原则》有关要求，针对药品生产企业实验室数据可靠性管理工作中可能存在的各类问题，基于风险程度进行分级评定，对指导及推动药品生产企业进