研究建立用于大气污染物毒性评价的人肺泡上皮诱导模型
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室利用人多能干细胞建立用于大气污染物毒性评价的人肺泡上皮诱导模型，该研究由实验室研究员Francesco Faiola、刘思金、汪海林和刘倩合作完成。近日，相关研究成果在线发表在Environmental Science & Technology上。近年来，大气污染对人
苑东生物枸橼酸咖啡因注射液通过注射剂质量和疗效一致性评价
2月24日，苑东生物发公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的化学药品“枸橼酸咖啡因注射液”的《药品补充申请批准通知书》，该品种用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。枸橼酸咖啡因注射液于 1997 年 12 月 31 日在法国获准用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。1998 年 9 月获得美国孤儿药资格，并于 1999 年 9 月 21 日
电子病历系统评价及专家管理办法来了
2月3日，国家卫生健康委医院管理研究所发布了《国家卫生健康委医院管理研究所关于印发电子病历系统应用水平分级评价工作规程和专家管理办法的通知》（以下简称《通知》）。《通知》指出，国家卫生健康委负责管理全国分级评价工作，具体工作由国家卫生健康委医院管理研究所（以下简称“医院研究所”）承担。各省级卫生健康行政部门负责本辖区内分级
银环蛇毒素及临床抗银环蛇血清评价研究获进展
蛇伤是一种热带病，由于经济原因或缺乏治疗药物——抗蛇毒血清，导致蛇伤患者有较高的伤残率和一定的死亡率。中国科学院昆明动物研究所生物毒素与人类疾病学科组以银环蛇为研究对象，通过传统分离纯化的方法从银环蛇毒素中分离得到了高纯度的a-bungarotoxin、b-bungarotoxin和g-bungarotoxin三种银环蛇毒素。通过三种
方盛制药蒙脱石散通过仿制药一致性评价
1月20日，方盛制药发公告称，收到国家药监局颁发的关于蒙脱石散的《药品补充申请批件通知书》（编号：2020B05436），确认该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。1、功能主治蒙脱石散具有层纹状结构和非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用，使其失去致病作用；此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖
新版三级医院评价标准中DRG或成核心评价体系
12月28日，国家卫生健康委（下文简称国家卫健委）发布了《三级医院评审标准（2020年版）》（下文简称2020版标准）。这是继2011年国家卫健委发布《三级综合医院评审标准（2011年版）》（下文简称2011版标准）后9年来第一个全新的标准版本。动脉网对2020版标准和2011版标准进行了比较。发现2020版在DRG上着墨甚多，可以这
宜昌人福药业麻醉领域再添2个通过一致性评价品种
近日，国家药监局官网显示宜昌人福药业又有2个麻醉品种同时通过一致性评价。这2个品种分别为：枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液。截止目前宜昌人福已有6个麻醉品种通过一致性评价。枸橼酸芬太尼注射液芬太尼为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，作用迅速，
13个品种通过一致性评价，注射用头孢呋辛钠首家过评
近日，国家药监局官网显示13款仿制药通过一致性评价，其中，浙江惠迪森和山东润泽的注射用头孢呋辛钠，北京泰德和南京健友的苯磺顺阿曲库铵注射液均为首家同时过评品种。注射用头孢呋辛钠注射用头孢呋辛钠是广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。由医药魔方PharmaGo数据库可知，目前该品种除了
国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见
9月16日，国家医保局发布关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见，旨在打击因医药领域给予回扣、垄断控销等行为造成的药品和医用耗材价格虚高、医疗费用过快增长、医保基金大量流失问题。全文如下：国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见医保发〔2020〕34号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、药品和医用耗材集中采购
草坪草抗寒性评价及抗寒机理研究中获进展
狗牙根具有植株低矮、成坪速度快、抗旱、耐践踏等优点，被广泛应用于运动场草坪、高尔夫果岭、边坡防护、庭院绿化等，被称为暖季型草坪草“当家草种”。低温是限制狗牙根推广应用的主要因子，日均温度低于16℃时狗牙根停止生长，7-10℃开始枯黄，因此开展狗牙根抗寒种质资源评价、抗寒基因（位点）发掘及功能解析等研究，具有重要理论意义和潜在应用价值。进展一：收集