打开APP

Nature | 精准预测阿尔茨海默病:血液标志物带来新希望

上世纪90年代,“淀粉样蛋白假说”提出,Aβ的沉积是阿尔茨海默病的主要驱动因素,这一假说推动了大量以Aβ为靶点的药物开发。然而,这些药物在临床试验中屡次失败,引发了对这一假说的质疑。

2024-08-12

Gastroenterology:新研究表明血液测试有望提前16年检测出炎症性肠病

这些作者早在克罗恩病确诊前16年就发现了患者体内蛋白质模式的变化。

2024-12-02

泰尔茂比司特开启国产化新篇章,助力血液与细胞治疗

中国杭州——2024年11月14日——今日,泰尔茂比司特在浙江杭州隆重举行了以“华章开泰 质造领航”为主题的国产制造启动仪式,宣布与泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司达成战略合作。

2024-11-14

武田超13亿美元引进血液病新药,翰森制药拥有大中华区权益

Elritercept是一种工程化的配体捕获体,由经修饰的TGF-β受体(即启动素受体 IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。

2024-12-11

Science子刊:对关键免疫蛋白PD-1的新见解有助于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的新策略

新研究表明,设计更好药物的研究工作应侧重于增加或减少PD-1的二聚化,以操纵T细胞的功能。

2024-03-27

阻止脑细胞中的应激反应有望治疗一系列神经退行性疾病

研究表明,给送一种迫使这种应激反应关闭的药物,可以挽救模拟一种称为早老性痴呆(early-onset dementia)的神经退行性疾病的细胞。

2024-02-24

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

Nature重磅:ADC+碱基编辑,清除白血病细胞的同时,重建血液系统

该研究将CD45靶向的ADC与基因工程造血干细胞(HSC)相结合,创建了一种几乎通用的替换造血系统的策略,无论疾病的病因或起源细胞类型如何。

2024-05-30

Mol Cell:免疫系统中的“兼职”蛋白或有望成为开发新型自身免疫性疾病疗法的潜在靶点

研究结果表明,IκBζ或能作为一种转录辅激活因子,其能在免疫细胞的诱导基因中扩增并整合NF-κB和POU转录因子的输出。

2024-02-26

Nature:破解神经退行性疾病的密码!新研究鉴定出一种新的治疗靶点NPTX2

为了模拟神经退化,Hruska-Plochan开发了一种名为“iNets”的新型细胞培养模型,该模型源自人类诱导性多能干细胞(iPSC)。

2024-02-24