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FDA专家组以22:1支持安进黑色素药物

今天美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22:1绝对优势支持安进抗肿瘤疫苗talimogene laherparepvec(T-Vec)用于晚期黑色素瘤治疗。

2015-05-04

FDA授予百时美免疫疗法Opdivo一线治疗黑色素的优先审查资格

Opdivo属于当前火爆的PD-1免疫疗法,年销售峰值高达60亿美元。

2015-05-04

Nature genetics:转座子突变分析发现黑色素驱动基因

近日,国际学术期刊nature genetics在线发表了美国科学家的一项最新研究进展,他们发现sleeping beauty(SB)转座子造成的突变能够促进BRAFv600e突变小鼠黑色素瘤的发生,同时还发现了1232个可能驱动黑色素瘤发生的候选癌基因。

2015-04-29

Cell death &differ:药物靶向鸟苷酸合成酶抑制黑色素侵袭

近日,国际学术期刊cell death &differentiation 在线发表了美国科学家的一项最新研究进展,他们发现鸟苷酸合成酶(GMPS)在恶性黑色素瘤的侵袭转移过程中具有重要作用,同时他们还找到一种GMPS抑制因子可能对于恶性黑色素瘤细胞侵袭和成瘤能力具有重要抑制作用。

2015-04-27

黑色素治疗药物或可治疗肺癌

最近一项研究发现一些通常用于黑色素瘤治疗的治疗药物对于部分肺癌病人具有重要的临床治疗效果。

2015-04-20

报告:2023年全球黑色素治疗市场将达到56.4亿美元

PD-1免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂组合方案将在驱动黑色素瘤市场扩张方面发挥核心作用。

2015-04-22

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素获巨大成功

疗效之强劲,前所未见!该组合方案将为晚期黑色素瘤提供一种极其重要的一线治疗选择。

2015-04-21

阿斯利康与Immunocore合作开发黑色素免疫疗法

Immunocore的核心技术是ImmTACs(免疫动员单克隆T细胞受体),对胞内肿瘤靶标具有超高亲和力。

2015-04-17

Nat Commun:表观基因组改变或促进黑色素变得更加“凶残”

近日,刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中,来自鲁汶大学的研究人员通过研究揭示了黑色素瘤变得恶性的分子机理,相关研究或为后期阐明黑色素瘤发生的原理以及开发新型疗法提供一定的帮助和思路。

2015-04-13

PLoS ONE:揭秘驱动黑色素迁移的关键分子机理

近日,来自Norris Cotton癌症研究中心的研究人员通过研究鉴别出了名为CXCR3分子的一个新的角色,研究者发现该分子可以扮演黑色素瘤转移的关键介导子,相关研究刊登于国际杂志PLoS One上。

2015-04-08