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外泌体或可作为黑色素诊断和预后的生物标志物

恶性黑色素瘤是一种侵略性肿瘤,其发病率越来越高。胞外体是一种主动分泌的微囊泡,它的特征反映其起源于何种细胞。

2016-01-18

Array黑色素新药三期临床大获成功,有望明年上市!

美国药企Array生物医药宣布其皮肤癌新药三期临床试验中显著延长患者生存期,达到主要临床终点,为明年FDA上市批准扫清障碍。

2015-12-21

FDA批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期黑色素

此次批准,标志着Keytruda在晚期黑色素瘤方面收获的第2个适应症,Keytruda也由此成为FDA批准用于一线治疗无论BRAF状态如何的晚期黑色素瘤的首个PD-1免疫疗法。

2015-12-21

百时美免疫疗法Opdivo单药一线治疗BRAF V600突变阳性黑色素申请遭FDA否决

在过去的一年里,Opdivo在美国监管方面已收获FDA 6张批文。

2015-12-01

罗氏公司收到欧盟批准Cotellic 可以联合Zelboraf治疗晚期黑色素

罗氏公司今天宣布,欧盟委员会已批准 CotellicTM (cobimetinib) 和Zelboraf · (vemurafenib) 联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600 突变转移性黑色素瘤的成人患者。

2015-11-26

FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo单药一线治疗BRAF野生型黑色素

此次批准,也标志着Opdivo在过去一年里收获的第6张FDA批文。

2015-12-01

罗氏组合疗法Cotellic/Zelboraf大幅改善BRAF突变阳性晚期黑色素总生存期

Cotellic于本月中旬获FDA批准,是罗氏近5年获批的第7个新药。

2015-11-24

罗氏黑色素新药Cotellic获FDA批准

Cotellic也标志着罗氏在过去5年获得FDA批准了第7个新药。

2015-11-13

SMR 2015:百时美PD-1免疫疗法Opdivo一线治疗晚期黑色素2年存活率高达57.7%

Opdivo是首个在III期研究中收获2年生存数据的PD-1免疫疗法。

2015-11-20

cell death & disease: 黑色素抗坏死效应分子机制

RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员,在caspase家族活性被抑制的情况下,RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体,帮助RIPK3激活(磷酸化)。磷酸化后的RIPK3再次将MLKL磷酸化,磷酸化后的MLKL能够在细胞膜内侧自聚合形成寡聚体,最终导致细胞坏死性凋亡的发生。

2015-09-29