PNAS：利用自身T细胞治疗晚期黑色素瘤
近日，一项发表在3月5日的PNAS杂志上的小规模试验研究结果表明，发展中的转移性黑色素瘤患者在给予经实验室培养的来源于自身的数十亿个抗肿瘤细胞克隆治疗后，防止这种最危险的皮肤癌恶化的希望很大。 黑色素瘤是一种由皮肤色素生成细胞恶变发展而来的肿瘤类型。转移性黑色素瘤是指黑色素瘤已扩散到身体的其他部位如皮肤下组织、淋巴结或器官如肺、肝、脑及骨骼组织。
生物标记物能够确定患者对特定黑色素瘤药物的反应
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现一种生物标记物可以帮助预测BRAF突变型黑色素瘤患者是否对靶向该基因的药物有抗性。这一研究有助于帮助患者寻找更理想疗法。虽然黑色素瘤有一半是由BRAF突变引起的，但不是所有病例都能通过现有的两种药物治疗。科学家通过检测一种S6蛋白磷酸化程度来表征患者对药物的敏感程度。磷酸化程度越低，药物的疗效越好。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
Vical黑色素瘤药物Allovectin三期研究失败
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --Vical生物医药公司日前宣布其开发的用于治疗黑色素瘤的免疫疗法药物Allovectin三期临床研究未能达到其预期目标而宣告失败。也由于这次失败，公司被迫放弃这项曾经被市场寄予厚望的项目。Vical并未披露这次研究的具体数据仅表示将在稍后举行会议公布。
Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
Cancer Discovery：免疫细胞治疗黑色素瘤
2013年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --加州大学洛杉矶分校（UCLA）和加州理工学院的科学家最近完成的一项新研究中，基因改造的免疫细胞可能有助于改善黑色素瘤的治疗，往黑色素瘤往是致命的一种皮肤癌。
J Virol：发现水疱性口炎病毒可杀灭黑色素瘤细胞
2013年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Virology上的一篇研究报告中，来自耶鲁大学医学院的研究者通过研究揭示了，不管在模式动物体外还是体内，水疱性口炎病毒（VSV）在寻找、感染以及杀灭人类黑素瘤细胞上都具有高度的活性，而这种病毒却很少感染非癌性的细胞。
JCI：研究证实缺氧诱导因子HIF与黑色素瘤转移相关
2013年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，北卡罗莱纳大学研究人员已经发现，调节血液中氧气水平的转录因子在皮肤癌黑色素瘤的蔓延也发挥了重要作用。 研究发表在4月8日的Journal of Clinical Investigation杂志上，研究小组发现黑色素瘤转移与一对转录因子HIF1和HIF2有关。在黑色素瘤中，HIF1和HIF2过度表达。
葛兰素史克向EMA及FDA提交2种黑色素瘤药物的监管文件
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --英国最大的制药商--葛兰素史克（GSK）今天宣布，已分别向EMA及FDA提交了BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib作为单一制剂用于BRAF V600突变阳性黑色素瘤（metastatic melanoma）治疗的监管文件。
Cancer Res：黑色素瘤皮肤转移与免疫反应
在许多类型的癌症中，激活的免疫细胞会促进浸润肿瘤，影响临床疗效。但这些细胞在何处被激活并不总是很清楚，最近发表在Cancer Research杂志上的一则研究表明在转移性黑色素瘤患者中，在肿瘤微环境免疫细胞是被激活的。 在我们开始我们的研究之前，一直认为免疫反应主要在淋巴结中被触发。淋巴细胞是一个重要的免疫细胞集，一旦成为激活状态后可通过血液迁移到肿瘤部位。