Adv Mat：上海药物所开发肿瘤微环境响应纳米前药递送系统克服肿瘤免疫抑制
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——据报道化学免疫疗法可以通过刺激产生免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death，ICD）来激活产生强烈的T细胞抗癌免疫反应，基于此目前已经有数个相关的临床试验正在进行中。图片来源：Advanced Materials但是现在的化学免疫疗法仅应用于一小部分病人，主要原因是药物递送效率低以及肿瘤微环境的免疫抑制效应。为了解决这个些问题
研究发现可以逆转肌肉衰老的小分子药物！
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《Biochemical Pharmacology》上的研究，来自德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部（UTMB，加尔维斯顿）的研究人员已经开发出了一种潜在的药物被证明可以显著增加衰老老鼠的肌肉的质量、强度和代谢状态。图片来源：Biochemical Pharmacology随着我们年龄增加，我们的身体开始越来越快地失去修复和重建退化的
Nature：构建出超大型虚拟对接文库加快药物发现，到明年涵盖10亿多个分子
2019年2月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国、美国和乌克兰的研究人员推出了一种超大型虚拟对接文库（virtual docking library），预计到明年，这个对接文库将增加到10亿多个分子。它将把“按需制造”的化合物的数量增加1000倍，这些化合物很容易被科学家们用于化学生物学研究和药物发现。这种对接文库越大，清除没有活性的“诱饵（decoy）”分子的可能性就越大，
Cell Rep：新型药物分子混合制剂有望治疗阿尔兹海默病
2019年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究开发出了一种可饮用的分子混合制剂，其或能干扰阿尔兹海默病发生的关键环节，甚至有望恢复阿尔兹海默病小鼠的记忆功能。图片来源：Yale University将β淀粉样蛋白与朊病毒蛋白相结合就能诱发阿尔兹海默病进展的级联事件，即淀粉样斑块的积累，从而破坏机体的免
生物大分子药物新型给药系统离患者还有多远？
一、生物大分子药物及给药系统概述大分子药物也被称为生物制品，主要包括多肽、蛋白质、抗体、聚糖与核酸药物等。近年来，全球生物制药市场发展迅速，呈现出高速增长的态势，根据 F&S 报告，全球生物药市场预计将自2017 年的 2，402 亿美元，增至 2022 年的 4，040 亿美元，复合年增长率为11.0%。其中体药物尤其是新型抗体药物，俨然已是生物制药领域最热门的细
JCI：日本科学家发现乳腺癌治疗药物分子机制 为下一代药物开发提供新靶点
2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --具有竞争/拮抗活性的选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulators，SERM））具有比较好的治疗效果和治疗优势，特别是对绝经前期乳腺癌。虽然已经在雌激素受体α（ER）和共激活因子的动态关系以及和生长因子信号的对话中研究了这些调节剂的作用效果，但是其中的分子基础仍然不是特别清楚。最近来自日本东
研究人员利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米技术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，可被用于设计和制备具有各类尺寸和形貌可控的自组装纳米结构。DN
首创"分子特洛伊木马"：治疗胶质母细胞瘤比现有药物好太多！
Medicenna是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发及商业化新型、高度选择性的IL-2、IL-4、IL-13超级因子以及首创的增强细胞因子（EC）用于广泛类型癌症的治疗。近日，该公司公布了实验性药物MDNA55治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的IIb期临床研究的积极数据。该研究是一项开放标签研究，由美国德克萨斯癌症预防和研究所（CPRIT）提供部分资助，在52例接受先前治疗后
2018生物大分子药物论坛完满闭幕
2018年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --10月29日，由生物谷主办的"2018生物大分子药物论坛"在上海好望角大饭店圆满闭幕。本次论坛吸引了众多行业从业人员及专家与会，中检院生检所重组药物室主任饶春明研究员，北京大学药学院院长周德敏教授，中国医药企业发展促进会副会长李向明，中国科学院上海药物研究所安评中心主任任进研究员，北京大学医学部医学遗传系主任罗建沅教授，君联资本董事总经理洪坦等3
靶向递送RNA药物进入胰岛细胞 再生疗法有望治疗糖尿病
糖尿病是一种日益严重的全球性流行病。截至2015年，全球有4亿成年人受到糖尿病的影响，其中约有1亿在中国。近期，阿斯利康（AstraZeneca）和Ionis Pharmaceuticals正在合作研究用反义寡核苷酸（ASO）靶向β细胞的新方法，改进了将药物递送到目标细胞的方式。这一研究已经在体外和体内模型中获得早期证据，表明这种疗法可能有助于恢复这些细胞的功能。论文发表在