Astellas膀胱过动症药物Myrbetriq获FDA批准在美上市
6月28日，安斯泰来制药（Astellas）旗下Astellas美国分公司宣布，Myrbetriq（mirabegron缓释片）获FDA批准用于膀胱过动症（OAB）。 公司指出，Myrbetriq的建议起始剂量为每次25mg，每日一次，空腹或随食物同服。25 mg剂量Myrbetriq在8周内有效；基于个人的疗效和耐受性，其药物剂量可增至50mg/天。
European Urology：膀胱过度活动综合症概念—更多的服务于商业而非患者
"膀胱过度活动综合症（OAB）"已被接受用来简化一系列复杂的症状,导致人们认为膀胱过度活动是一个独立的疾病.然而事实并非这么简单,因为通常有数种因素共同作用导致了这个症状.这也就是为什么所谓的膀胱过度活动综合症药物往往不能带来所期望疗效的原因之一,"HUCS医院泌尿科医师、医学博士Kari Tikkinen说。
张文涛：实现中国膀胱癌药物“零突破”
“我这44年，前一半在国内，后一半在美国。是时候该回来了，用在国外所学为祖国抗癌研究贡献我的一份力量。”怀揣这份爱国情怀，2012年10月，张文涛带着他的事业一起回到了祖国。 身为抗癌药品研发的顶尖专家，张文涛是美国卫生部基金评审委员会特邀专家。
:科学家发现膀胱癌相关基因
2013年10月15日讯 /生物谷BIOON/--Georgetown Lombardi癌症研究中心科学家领导的一项国际性研究发现了与膀胱癌相关的基因突变。该研究发表在近期的Nature Genetics杂志上。 研究人员发现STAG2是膀胱癌中最常见的突变基因，特别是在非转移性癌症中。
Nat Genet：STAG2基因突变预测膀胱癌复发风险
2013年10月15日讯 /生物谷BIOON/--近日，Georgetown Lombardi综合癌症中心科学家领导的一个国际研究小组发现了一个与膀胱癌低风险相关的基因突变。他们的研究结果发表在Nature Genetics杂志上。 研究人员确认了STAG2在膀胱癌特别是在那些不扩散的肿瘤中是最常见的突变基因之一。这一发现表明，检查基因的状态可能有助于确定哪些患者可能需要癌症治疗。
BJIC：帮助检测膀胱癌恶性程度的生物标志物
奥昔布宁凝胶制剂治疗膀胱过度活动症获批
日前，华生制药和安塔瑞斯制药宣布FDA已经批准局部外用的3%奥昔布宁凝胶制剂用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其中涉及尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。 奥昔布宁是一种兼具解痉药和抗毒蕈碱药特点的药物，新获准制剂是一种透明、无味的凝胶，以计量泵包装。鉴于奥昔布宁是一种透皮制剂，故其代谢途径与口服奥昔布宁不同，不经肝脏代谢，因此使用该制剂发生便秘、口干等全身性不良反应的可能性较低。
Nat Genet：姐妹染色单体内聚和分离过程参与膀胱癌发生
2013年10月19日讯 /生物谷BIOON/--深圳市第二人民医院、BGI和其他机构组成的中国研究团队在Nature Genetics发表了他们最新对膀胱癌基因组学的研究成果。 采用全基因组和外显子测序技术发现，影响姐妹染色单体的内聚和分离（SCCS）过程的遗传变异可能参与膀胱肿瘤，并为膀胱癌的治疗打开了新的途径。
JNCI：糖尿病药物增加罹患膀胱癌风险
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --一个流行病学研究证实糖尿病药物或许会增加患者罹患膀胱癌的风险，根据一项发表在Journal of the National Cancer Institute杂志上的新研究证实。
治疗用A型肉毒毒素获批用于治疗膀胱过度活动症
据报道，欧盟已经批准治疗用A型肉毒毒素（保妥适）用于治疗遭受尿失禁痛苦的患者，而其制造商表示，预计在今年年底在美国获批。 保妥适由设立在美国加利福尼亚州的Allergan股份有限公司开发，其广泛用于去除皱纹。Allergan公司称，该药的年销售额超过15亿美元。 尽管保妥适一般用于美容，但它也被批准用于治疗偏头痛、颈部和眼外肌问题、过度出汗和上肢痉挛。