Nanomedicine：利用纳米颗粒开发出新的膀胱癌药物运送系统
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国加州大学戴维斯分校的一个科学家研究小组在实验性模式小鼠中证实一种新的药物运送系统允许运送晚期膀胱癌标准药物疗法中小鼠所能耐受最大药物剂量3倍的药物，从而导致人们更加有效地进行癌症控制，同时又不会增加毒性。 这种运送系统是由特殊设计的靶向肿瘤细胞的纳米颗粒组成的，并且携带抗癌药物紫杉醇。
高浓度血浆维生素D可预防膀胱癌
2012年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，据西班牙国家癌症研究中心（CNIO）科学家最新一项研究得出的结论，高维生素D水平可能会降低患膀胱癌的风险，这个科学家团队由分子生物学家和流行病学等组成，相关研究结果发表在Journal of National Cancer Institute (JNCI) 杂志上。 这项研究由遗传及分子流行病学教授Núria Malats领导完成。
膀胱癌患者也可能受益于抗雄激素疗法
2012年9月25日 电 /生物谷BIOON/ --近日，美国科罗拉多大学癌症中心研究人员在PNAS杂志上发表研究论文表明，相比表达较低水平CD24的膀胱癌患者，那些表达高水平蛋白质CD24的患者有较差的预后。 该研究进一步证实了CD24的表达可能依赖于雄激素，而且目前用于治疗前列腺癌的抗雄激素治疗药物也可能对膀胱癌患者也有治疗意义。
Inter J Cancer：布洛芬缓蚀剂或可降低膀胱癌发病风险
2012年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自达特茅斯大学的研究者对北英格兰膀胱癌患者的研究发现，布洛芬的持续使用和患者膀胱癌风险降低有关。膀胱癌是一种高致死性疾病。相关研究成果刊登于国际杂志International Journal of Cancer上。
Cell Signal：下调整合素相关激酶表达抑制膀胱癌细胞转移
整合素相关激酶（ILK）是一种多功能的存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸激酶。最近研究表明，ILK表达增高的癌症患者存活率低，预后差、转移率也升高。 虽然ILK过度表达的原因仍然有待阐明，但越来越多的研究发现了整合素相关激酶主要通过调控几个下游靶蛋白来实现其致癌能力，这些下游蛋白在肿瘤细胞的增殖、存活和迁移过程中发挥作用。 即使有了前期研究成果，ILK的促肿瘤转移的机制仍然没有完全得到解释。
Radiother Oncol：膀胱充盈增加局部高危前列腺癌患者盆腔放疗后的急性毒性反应
本研究的目的旨在确定IMRT是否能减少选择性盆腔淋巴结放疗后前列腺癌患者的急性治疗相关毒性反应。来自加拿大多伦多大学的Suneil Jain等进行相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 11月的期刊上。 本研究未前瞻性研究，共有230名患者被纳入研究，在研究中主要采用EPNI分割调强刺激前列腺。在研究进行过程中，根据文献报道的新的方法进行EPNI。
JNCI：特定基因突变或助科学家开发出膀胱癌新型靶向疗法
2013年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Journal of the National Cancer Institute上的一篇研究报告中，来自国立卫生研究院的研究者通过研究揭示了，遗传特定常见基因突变的病人会发生膀胱癌肿瘤，这种肿瘤可以强烈表达一种称为前列腺干细胞抗原的蛋白质（PSCA），这种蛋白质也可以在许多胰腺肿瘤或者前列腺肿瘤中进行表达。
辉瑞加拿大子公司推出膀胱过度活动症药物Toviaz
.2012年6月7日，辉瑞（Pfizer）加拿大子公司 辉瑞-加拿大（Pfizer Canada）公司在加拿大市场推出Toviaz（fesoterodine fumarate extended release tablets，富马酸非索罗定缓释片），用于膀胱过度活动症（OAB）患者尿频、尿急、尿失禁或所有这些症状组合的治疗。
:膀胱内滴注卡介苗治疗膀胱癌新进展
6月4日，Sci. Transl. Med.报道了膀胱内滴注卡介苗（BCG）治疗膀胱癌的研究新进展。膀胱内滴注卡介苗可引发炎症反应，促进抗肿瘤免疫反应。这项治疗对50-70%的无肌肉侵袭膀胱癌患者有临床效果。成功的治疗有赖于肿瘤切除后即给予反复的活卡介苗滴注。但这项治疗的机理一直不明。 利用一项实验模型，研究者证实，一次滴注后BCG可散播到膀胱排泄淋巴结，并诱导生成干扰素γ的T细胞。
Astellas膀胱过动症药物Myrbetriq获FDA批准在美上市
6月28日，安斯泰来制药（Astellas）旗下Astellas美国分公司宣布，Myrbetriq（mirabegron缓释片）获FDA批准用于膀胱过动症（OAB）。 公司指出，Myrbetriq的建议起始剂量为每次25mg，每日一次，空腹或随食物同服。25 mg剂量Myrbetriq在8周内有效；基于个人的疗效和耐受性，其药物剂量可增至50mg/天。