BJIC:帮助检测膀胱癌恶性程度的生物标志物
中国科学家找到新型致病基因突变,为膀胱癌诊断治疗提供新可能
由深圳华大基因研究院、深圳市第二人民医院(简称市二院)等单位组成的科研团队,通过对99个膀胱癌患者样本进行全基因组及全外显子测序研究,发现了与姐妹染色单体结合及分离(sister chromatid cohesion and segregation, SCCS)相关的基因突变,为膀胱癌诊断、治疗提供了新思路。
Nat Genet:姐妹染色单体内聚和分离过程参与膀胱癌发生
2013年10月19日讯 /生物谷BIOON/--深圳市第二人民医院、BGI和其他机构组成的中国研究团队在Nature Genetics发表了他们最新对膀胱癌基因组学的研究成果。 采用全基因组和外显子测序技术发现,影响姐妹染色单体的内聚和分离(SCCS)过程的遗传变异可能参与膀胱肿瘤,并为膀胱癌的治疗打开了新的途径。
European Urology:膀胱过度活动综合症概念—更多的服务于商业而非患者
"膀胱过度活动综合症(OAB)"已被接受用来简化一系列复杂的症状,导致人们认为膀胱过度活动是一个独立的疾病.然而事实并非这么简单,因为通常有数种因素共同作用导致了这个症状.这也就是为什么所谓的膀胱过度活动综合症药物往往不能带来所期望疗效的原因之一,"HUCS医院泌尿科医师、医学博士Kari Tikkinen说。
Nat Genet:科学家发现新型致病基因突变 或为加速膀胱癌诊断
由深圳华大基因研究院、深圳市第二人民医院(简称市二院)等单位组成的科研团队,通过对99个膀胱癌患者样本进行全基因组及全外显子测序研究,发现了与姐妹染色单体结合及分离(sister chromatid cohesion and segregation, SCCS)相关的基因突变,为膀胱癌诊断、治疗提供了新思路。
张文涛:实现中国膀胱癌药物“零突破”
“我这44年,前一半在国内,后一半在美国。是时候该回来了,用在国外所学为祖国抗癌研究贡献我的一份力量。”怀揣这份爱国情怀,2012年10月,张文涛带着他的事业一起回到了祖国。 身为抗癌药品研发的顶尖专家,张文涛是美国卫生部基金评审委员会特邀专家。
Nature:与膀胱癌有关的频发突变
对131个高等级肌肉入侵性尿路上皮膀胱癌所做的这项研究(“癌症基因组图集” (TCGA)项目的一部分),报告了32个基因的频发突变,其中包括那些在细胞周期调控、染色质调控和激酶信号作用通道中所涉及的基因。
JNCI:糖尿病药物增加罹患膀胱癌风险
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --一个流行病学研究证实糖尿病药物或许会增加患者罹患膀胱癌的风险,根据一项发表在Journal of the National Cancer Institute杂志上的新研究证实。
:多食用水果和蔬菜或减少女性膀胱癌发病率
2013年8月25日讯 /生物谷BIOON/--夏威夷大学癌症研究中心的Song-Yi Park博士和他的研究团队近日发现多食用水果和蔬菜可能降低女性患恶性膀胱癌的概率。 该研究是Multiethnic Cohort (MEC)研究的一部分,MEC研究从1993年开始,目的是评估饮食,生活方式,遗传因素与癌症风险之间的关系。