Actelion肺动脉高压药物macitentan在后期临床试验中达主要目标
2012年4月30日，Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比，服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压（PAH）患者，疾病恶化的可能性降低了45%，Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中，服用3mg剂量的患者，疾病恶化的可能性降低了30%。
Jacc：肺动脉去神经术或对药物反应不佳的IPAH有效
由陈绍良等进行的一项研究表明，在药物治疗反应不佳的特发性肺动脉高压（IPAH）患者中，肺动脉去神经术（PADN）可对功能能力和血流动力学指标产生积极影响。论文发表于7月的《美国心脏病学会杂志》（JACC）电子版。 此项研究共纳入21例对药物治疗反应不佳的IPAH患者，其中13例接受PADN治疗，另外8例拒绝PAND治疗的患者被分入对照组。在主肺动脉分叉以及左、右肺动脉开口处实施PADN。
拜耳启动肺动脉高压药Adempas IIIb期试验
拜耳启动IIIb期RESPITE临床，在PDE-5i治疗反应不足的患者群体进一步评价肺动脉高压药物Adempas，目前该药已获FDA批准。
FDA审查员：拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，数个临床试验数据表明，拜耳（Bayer）实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压，该药应予以批准，但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些。 网站消息称，下周二，FDA将举行一场外部专家顾问委员会会议，届时委员会将投票表决，是否建议FDA批准riociguat。
FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）8月6日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）以11:0的投票结果，建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级I肺动脉高压（PAH），同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）的治疗。
Sci Transl Med：阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/--根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究证实：阻断导致炎症的分子途径可以在大鼠中扭转致命疾病--肺性高血压。 Mark Nicolls和他的同事发现，肺动脉高压（一种发生在肺部的致命高血压-），可能由炎症分子途径引起。结果发表在8月28日的Science Translational Medicine杂志上。