BMJ：孕妇使用抗抑郁症药或可导致新生儿肺动脉高压
（图片来源：Medpage Today） 卡罗林斯卡研究所的Helle Kieler博士等近日在《英国医学杂志》（British Medical Journal）发表论文称，抑郁症患者在孕期使用抗抑郁症药选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）或可导致其婴儿出生后发生持续性肺动脉高压。
Jacc：肺动脉去神经术或对药物反应不佳的IPAH有效
由陈绍良等进行的一项研究表明，在药物治疗反应不佳的特发性肺动脉高压（IPAH）患者中，肺动脉去神经术（PADN）可对功能能力和血流动力学指标产生积极影响。论文发表于7月的《美国心脏病学会杂志》（JACC）电子版。 此项研究共纳入21例对药物治疗反应不佳的IPAH患者，其中13例接受PADN治疗，另外8例拒绝PAND治疗的患者被分入对照组。在主肺动脉分叉以及左、右肺动脉开口处实施PADN。
IJBCB：研究揭示治疗肺动脉高压新靶点
近日，国际著名杂志The International Journal of Biochemistry & Cell Biology在线刊登了哈尔滨医科大学研究人员的最新研究成果“The key role of transforming growth factor-beta receptor I and 15-lipoxygenase in hypoxia-induced prolifera
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准，该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够放松肺动脉并降低血压。
葛兰素史克宣布肺动脉高压治疗药物在中国上市
葛兰素史克公司日前宣布在中国上市凡瑞克（安立生坦），为肺动脉高压患者带来新选择。该药品是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
Actelion治疗肺动脉高血压新药Opsumit获得FDA通过
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --上周，Actelion公司开发的用于治疗肺动脉高血压的新药Opsumit获得FDA通过。本周一公司股价应声上涨。Opsumit是Actelion公司现有的Tracleer的后续版本。此次FDA的批准本来就在Actelion的预料之中。Opsumit的各项研究数据都十分理想，一旦上市，这种药物的价格将和现有的Tracleer持平。
