拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期CHEST-1研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，实验性药物riociguat的关键性III期CHEST-1研究取得了积极数据。该项研究在不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或治疗后持续性或发复性肺动脉高压患者中开展。
拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点
2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压（PAH）患者中开展，试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试（six-walk test，6MWT）具有统计学意义的显着改善，达到了研究的主要终点。
Cell Metabol：铁调节蛋白的缺失或可引发肺动脉高血压的发生
2013年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自美国国立卫生研究院的研究者表示，机体中一种调节铁离子水平的蛋白质可以明显抑制影响肺部的高血压的发生，而且这种蛋白质也可以在血液中稳定红细胞的浓度。 在小鼠中，缺少铁调节蛋白（lrp1）可以引发肺动脉高血压和红细胞增多症。
BMJ：孕妇使用抗抑郁症药或可导致新生儿肺动脉高压
（图片来源：Medpage Today） 卡罗林斯卡研究所的Helle Kieler博士等近日在《英国医学杂志》（British Medical Journal）发表论文称，抑郁症患者在孕期使用抗抑郁症药选择性血清素再吸收抑制剂（SSRI）或可导致其婴儿出生后发生持续性肺动脉高压。
Jacc：肺动脉去神经术或对药物反应不佳的IPAH有效
由陈绍良等进行的一项研究表明，在药物治疗反应不佳的特发性肺动脉高压（IPAH）患者中，肺动脉去神经术（PADN）可对功能能力和血流动力学指标产生积极影响。论文发表于7月的《美国心脏病学会杂志》（JACC）电子版。 此项研究共纳入21例对药物治疗反应不佳的IPAH患者，其中13例接受PADN治疗，另外8例拒绝PAND治疗的患者被分入对照组。在主肺动脉分叉以及左、右肺动脉开口处实施PADN。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
PLoS ONE：发现新的肺动脉高压治疗策略
肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（mean pulmonary arterial pressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。
Actelion肺动脉高压药物macitentan在后期临床试验中达主要目标
2012年4月30日，Actelion公司实验性药物macitentan在一项后期临床试验中达主要目标。与安慰剂相比，服用10mg剂量macitentan的肺动脉高压（PAH）患者，疾病恶化的可能性降低了45%，Actelion公司在今天的一份声明中说道。在一项涉及742位患者、名为Seraphin的研究中，服用3mg剂量的患者，疾病恶化的可能性降低了30%。
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准，该药属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物，能够放松肺动脉并降低血压。