拜耳启动肺动脉高压药Adempas IIIb期试验
拜耳启动IIIb期RESPITE临床，在PDE-5i治疗反应不足的患者群体进一步评价肺动脉高压药物Adempas，目前该药已获FDA批准。
Hypertension：朱大岭等深入解析了肺动脉高压的发病机制
近日，国际著名杂志Hypertension在线刊登了哈尔滨可以大学药学院研究人员的最新研究成果“The miR-328 regulates hypoxic pulmonary hypertension by targeting at IGF-1R and CaV1.2，”，在文章中，研究者深入解析了肺动脉高压（pulmonary hypertension ，PAH）的发病机制。
拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）10月9日宣布，FDA已批准Adempas（riociguat）用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO分级I）的治疗，以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗CETPH的治疗...
哈尔滨医科大学揭示肺动脉高压发病新机制
12月11日，记者从哈尔滨医科大学获悉，该校科研人员首次发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点，从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。该成果还在刚刚结束的2013年度黑龙江省科学技术奖评审中获自然科学类一等奖。
PLOS ONE：研究揭示肺动脉高压导致心脏衰竭的机制
Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司11月4日宣布，在美国推出Opsumit（macitentan，10mg），该药为每日一次的口服片剂，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。Opsumit是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。
IJBCB：研究揭示治疗肺动脉高压新靶点
近日，国际著名杂志The International Journal of Biochemistry & Cell Biology在线刊登了哈尔滨医科大学研究人员的最新研究成果“The key role of transforming growth factor-beta receptor I and 15-lipoxygenase in hypoxia-induced prolifera
GeNO公司慢性肺动脉高血压治疗给药技术获美国专利
GeNO公司一氧化氮生成及给药技术获美国专利。 此专利号为8,173,072,根据GeNO的技术能够将二氧化氮（NO2）转化为一氧化氮，这中间产生的气流能够用于治疗急性和慢性肺动脉高血压。 GeNO公司创始人兼总裁David Fine说：“此次新专利获批将扩充公司的专利库，延长专利保护至2030年。
FDA警告禁止将辉瑞肺动脉高压药物Revatio用于儿童
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --FDA警告称，禁止将辉瑞（Pfizer）肺动脉高压（PAH）药物Revatio用于17岁及以下儿童，称服用高剂量时会有更高的死亡风险。 尽管这种药物还从未被批准用于儿童PAH的治疗，但FDA的警告是针对该药的标签外使用。 Revatio具有与辉瑞勃起功能障碍药物万艾可（Viagra）相同的活性成分，通过改善肺动脉高压来改善PAH患者的运动机能。
吉立德停止肺动脉高压药物开发
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 吉立德投资1100万美元进行的这场豪赌终于以失败告终。五年前吉立德与Navitas Assets合作投资进行药物cicletanine的研发。但在这一药物在肺动脉高压的中期实验失败后，吉立德最终决定终止其研发。