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关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),现就开展仿制药质量和疗效一致性评价工作提出如下意见:

2015-11-19

仿制药质量一致性评价:且行且脑补

我国仿制药质量一致性评价工作,唯溶出则不科学,唯BE又不现实。这是科学与现实的较量,也是标准与利益的对决。

2015-11-11

仿制药大国尴尬:越仿越不像 进口原药垄断价难降

第十二届全国人大常委会第十七次会议审议通过《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度和有关问题的决定》,5日起施行。

2015-11-09

【重磅】仿制药质量再评价最新进展:CFDA发布三大指导原则

11月4日,CFDA官网向各地方药监机构下发关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知,征求意见的截止时间为11月20日。

2015-11-06

默沙东重磅单抗类克市场惨遭生物仿制药侵蚀,西格列汀暂守一城

美国著名药企默沙东第三季度财报显示,该公司的王牌药类克(英夫利西单抗)正遭受低价生物仿制药的竞争,市场份额和销售额正在逐渐减少,而且趋势不会停止。

2015-10-30

曝广东招标新方案:仿制药跪了!

近日,有业内人士向赛柏蓝提供信息,称广东药品采购新方案(内部稿)已经出来了,相信不久也将正式公布,刚好赶上11月前开启新一轮采购。根据提供的广东方案,笔者发现,总体分为竞价品种,议价品种,挂网品种。而其

2015-10-20

FDA推简略新药申请新政 仿制药审批或加速在即

随着生物药专利悬崖的到来,仿制药产业的崛起将势不可挡。这也意味着医药审批部门将面临着巨大的仿制药审批压力。最近,美国FDA宣布将调整其简略新药审批制度,规定今后仿制药制造者将无需提交最终打印标签(final printed labeling, FPL),即可进行相关审批。

2015-10-10

修美乐仿制药进入临床三期 艾伯维压力山大

最近,来自Baxalta以及Momenta生物医药公司的研发人员宣布两家公司联合开发的修乐美仿制药产品M923即将进入临床三期研究

2015-10-08

没有仿制药会怎么样?(附美国原研药和仿制药涨价排行榜)

美国图灵制药的创始人兼首席执行官Martin Shkreli过去三天,在全球制药界掀起轩然大波的是图灵制药公司,其让弓形虫病老药Daraprim (pyrimethamine、乙胺嘧啶)一夜之间涨价了40倍,从13.5美元涨价到750美元,而现

2015-09-28

专利纠纷和平解决,礼来明年欲发售赛诺菲降糖药Lantus生物仿制药

近日,礼来和赛诺菲就甘精胰岛素专利纠纷达成一致,礼来将于明年年底销售赛诺菲Lantus的生物仿制药。

2015-10-03